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- 肺癌
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- 胃肠道间质瘤
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- 宫颈癌
- 胰腺内分泌肿瘤
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- 基底细胞瘤
- 恶性胸膜间皮瘤
- 胶质瘤
- 肾上腺肿瘤
- 硬性纤维瘤
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- 神经内分泌肿瘤
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- 组织细胞瘤
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- 淋巴瘤
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- 原发性腹膜癌
- 周上皮样细胞肿瘤
- 骨肉瘤
- 肝细胞癌
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- 母细胞瘤
- 头颈部鳞癌
- 霍奇金病
- 结肠癌
- 卡波西肉瘤
- 神经纤维瘤
- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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司美替尼作为靶向治疗药物，可能影响肾功能，主要表现为治疗初期血清肌酐水平升高和尿蛋白增加，通常与肾小管分泌功能抑制相关，多数情况下可恢复。临床建议治疗前评估基线肾功能，治疗期间定期监测，肾功能不全者需谨慎用药并调整剂量。停药或减量后，多数患者肾功能可恢复。长期用药者需建立规范的监测计划，涵盖全面项目，及时发现问题并采取相应措施，
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2025-10-13 12:32:38
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普托马尼作为新型药物，在规范使用下具备一定安全性，但长期使用的安全性仍需关注。临床试验显示其耐受性良好，多数患者持续使用6至12个月未出现严重不良反应，但约15%的长期使用者有轻度肝功能异常，需定期监测。与抗凝血药物合用可能增加出血风险，需严格管理。长期（三年以上）使用者周围神经病变发生率稍增（约2.1%），建议定期神经系统评估
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2025-10-13 12:22:36
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吉非替尼（易瑞沙）是治疗EGFR突变非小细胞肺癌的靶向药，常见副作用包括皮肤反应（约80%出现痤疮样皮疹，需低浓度尿素霜缓解）、消化道症状（腹泻超50%，可备蒙脱石散，严重需减量）、肝肾功能监测（每月复查，转氨酶升高3倍以上暂停用药）、间质性肺病（发生率1%，出现呼吸困难、发热需立即停药急诊
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2025-10-13 12:12:36
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阿那莫林是一种用于癌症恶病质治疗的新型药物，临床推荐等级明确，为医疗从业者提供清晰指引。依据国内外权威指南，该药物需结合患者具体情况分级评估，考虑身体指标、病情等因素确保用药精准。日本临床肿瘤学会指南将其推荐等级定为B级（弱推荐），证据等级为2（中等质量），基于三期临床试验结果，证实其对非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌患者体重和肌肉量有显著
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2025-10-13 11:47:49
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比美替尼在BRAF突变肿瘤治疗中地位重要，未来研究将探索联合疗法（如与免疫检查点抑制剂、CDK4/6抑制剂联用）以延缓耐药，并优化用药序列和剂量。同时，将拓展至非黑色素瘤BRAF突变肿瘤（如非小细胞肺癌、甲状腺癌）的应用，需通过临床试验验证疗效并建立生物标志物筛选获益人群。此外，将改良剂型（如长效制剂）
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2025-10-13 10:55:25
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司替戊醇是治疗Dravet综合征的抗癫痫药物，其用药频率需个体化调整，受体重、病情严重程度及与其他药物相互作用影响，必须在神经科医生指导下进行。临床常规起始剂量为每日两次，餐时服用以增强吸收，与丙戊酸钠联用时可能改为每日三次。儿童用药需按体表面积计算，并避免与高脂肪食物同食。用药方案通过监测血药浓度优化，不良反应需重新评估，
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2025-10-13 10:25:25
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卡麦角林作为高泌乳素血症一线治疗药，与心脏瓣膜病变存在关联，需定期超声心动图监测进行风险管理。其风险与剂量、疗程相关，累积剂量超280毫克或每日用药超3毫克时风险显著增加。治疗前后需进行基线评估，长期用药者建议第5年首次复查，后每2-5年一次，监测瓣膜形态、厚度及反流变化。早期病变可能无症状，故监测
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2025-10-13 10:15:25
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舒尼替尼作为靶向治疗药物，在抗肿瘤中发挥重要作用，但需关注其对肾功能的潜在毒性。其通过抑制血管内皮生长因子受体，易致血压升高、血栓性微血管病变，导致肾小球滤过率下降及蛋白尿，约20%-30%患者受影响。建议治疗前及周期中监测尿蛋白、血肌酐，必要时调整剂量。长期用药者约15%可能出现慢性肾损伤。基线肾功能不全者
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2025-10-13 09:49:17
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维奈托克是一种BCL-2抑制剂，主要用于复发难治性AML或老年患者，一线治疗潜力尚存争议。目前与去甲基化药物联合成为老年AML一线方案，III期VIALE-A研究显示总生存期显著提升（14.7月 vs 9.6月），但需关注基线特征，IDH1/2、NPM1突变患者响应更佳，TP53突变人群获益较少，治疗前需基因检测
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2025-10-13 09:39:18
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芦曲泊帕用于治疗慢性肝病患者的血小板减少症，停药后血小板计数通常在1-2周内恢复至基线水平，此过程与出血风险及后续治疗相关。个体恢复情况受肝功能、合并用药等因素影响，肝功能差者恢复可能更慢。患者应遵医嘱逐步减量，必要时配合过渡性治疗。停药后需密切监测血小板计数，定期检查以评估风险并调整管理策略，确保安全过渡
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2025-10-13 09:29:18
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