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依西美坦作为乳腺癌内分泌治疗药物，虽抑制雌激素生成，但易引发副作用。常见副作用包括潮热、关节疼痛、疲劳，多为轻微且突然发生，持续者需就医。部分患者有恶心、头痛、失眠，可通过调整饮食、间歇性头痛处理，但需警惕骨密度下降，定期检测并补充钙剂、维生素D。少数患者可能出现皮疹、抑郁、血压升高等，严重过敏反应需立即就医。所有用药调整
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2025-10-29 13:01:07
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厄洛替尼是治疗非小细胞肺癌的靶向药物，通过抑制表皮生长因子受体阻断肿瘤细胞增殖。患者需严格遵医嘱，每日空腹服用150毫克。若出现皮疹或腹泻等不良反应，医生可能调整剂量或暂停用药；漏服则无需补服。治疗期间需定期监测肝功能、电解质和皮肤状况，警惕间质性肺病等严重副作用，并避免使用影响胃酸分泌的药物。药品应阴凉
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2025-10-29 12:59:11
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依西美坦是一种口服芳香化酶抑制剂，适用于绝经后激素受体阳性乳腺癌患者，通过抑制芳香化酶阻断雌激素生成，减缓癌细胞生长。其核心功效在于不可逆结合芳香化酶，降低体内雌激素水平，显著改善患者无病生存期。使用期间需注意潮热、疲劳、关节疼痛等副作用，并定期监测骨密度以防骨质疏松，必要时补充钙剂和维生素D。同时需监测肝功能，以防转氨酶升高
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2025-10-29 12:57:08
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在接受贝组替凡治疗期间，密切监测指标对评估疗效和安全性至关重要。常规监测包括血常规、肝肾功能和电解质，因药物可能影响促红细胞生成素导致贫血，需关注血红蛋白变化；肝功能指标ALT、AST及胆红素，以及电解质紊乱尤其是低钠血症也需监测。疗效评估主要通过影像学检查（CT或MRI），每2-3个月首次，后续每6-12周进行，依据实体瘤
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2025-10-28 14:26:35
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替诺福韦艾拉酚胺（TAF）作为慢性乙肝一线药物，于2018年11月获中国NMPA批准，2019年1月上市，体现了药品审评审批制度的进步。TAF通过优先审评通道快速获批，具有高病毒抑制率、低剂量给药的优势，减轻患者肾脏和骨骼安全性风险。已纳入国家医保目录，显著降低患者经济负担。临床数据显示，TAF对初治和经治患者
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2025-10-28 13:26:35
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拉罗替尼作为TRK抑制剂，对各类NTRK融合展现出共性疗效，但融合伴侣与形式影响治疗反应。NTRK1、2、3融合均敏感，但蛋白稳定性及亚细胞定位影响药物结合效率，如ETV6-NTRK3融合在分泌型乳腺癌中缓解率达94%。融合伴侣差异影响二聚化能力，如LMNA-NTRK1自磷酸化水平更高。部分罕见融合类型（如BC
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2025-10-28 13:16:36
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格列卫存在明确的禁忌症，需注意安全用药。对伊马替尼或其成分过敏者禁用，过敏反应严重可危及生命。严重肝功能不全者需谨慎使用，因药物易在体内蓄积增加毒性。妊娠及哺乳期妇女禁用，可能损害胎儿。格列卫与CYP3A4抑制剂（如酮康唑）和诱导剂（如利福平）存在相互作用，影响药效或浓度。心血管
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2025-10-28 12:23:07
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托法替尼作为JAK抑制剂，在治疗自身免疫性疾病时可能增加血栓风险，尤其对50岁以上伴心血管危险因素者。其机制涉及抑制JAK-STAT通路，可能干扰血小板功能和破坏凝血平衡。临床应用中，医生需评估患者风险（年龄、肥胖、吸烟史、血栓史等），高风险者需考虑替代方案或加强监测。患者应密切观察腿部肿痛、呼吸困难等血栓症状，定期检查，调整生活习惯，并在
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2025-10-28 12:13:08
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西多福韦是治疗巨细胞病毒感染的抗病毒药物，主要用于免疫抑制患者。通过静脉注射给药，剂量需根据肾功能调整以避免肾毒性。标准初始剂量为5mg/kg，每周一次，持续两周，给药前后需口服丙磺舒并补充生理盐水以减轻肾毒性。维持治疗阶段剂量不变，但频率为每两周一次，同样需配合预处理和水化。全程需密切监测肾功能指标，异常时及时调整剂量或停药
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2025-10-28 11:14:30
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替诺福韦艾拉酚胺（TAF）在乙型肝炎病毒（HBV）合并人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者中表现出显著疗效，能有效抑制HBV和HIV病毒载量，且在骨骼和肾脏安全性方面优于TDF，是合并感染患者的重要治疗选择。需注意药物相互作用，如与强效CYP3A抑制剂合用时需调整剂量。临床研究显示TAF能维持持久病毒学应答，
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2025-10-28 11:04:31
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用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
老挝卢修斯制药
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阿比特龙
与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。
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