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- 腱鞘巨细胞瘤
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来特莫韦是抗病毒药物，主要用于预防巨细胞病毒感染，对造血干细胞移植后患者至关重要。其用法用量影响治疗效果，成人标准剂量为每日480毫克，有口服和静脉注射两种方式，需根据患者情况选择。口服在术后尽快开始，持续约100天；静脉输注需在医院进行，至少1小时。肾功能不全者需调整剂量，重度肾损伤者禁用。服药时间固定，可随餐或空腹服用，
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2025-10-30 09:54:10
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卢卡帕利是一种PARP抑制剂，通过抑制肿瘤细胞DNA修复机制发挥抗癌作用，尤其适用于携带BRCA基因突变的特定癌症患者。已获批用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌（作为维持治疗）和转移性去势抵抗性前列腺癌（针对BRCA突变人群），旨在延长无进展生存期、延迟疾病复发。临床研究显示其对乳腺癌等癌症有潜在作用，但需基因检测确认适用性，并评估患者突变状态以确保
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2025-10-30 09:52:10
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芦曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂，主要用于慢性肝病患者的血小板减少症治疗。正确掌握用法用量对疗效和安全性至关重要。治疗应在择期有创操作前10-13天开始，推荐剂量为每日3毫克，口服一次，连续5天，需严格遵医嘱，不可自行调整。严重肝功能损伤患者通常不建议使用。治疗期间需定期监测血小板计数，以防血栓形成或过度升高。漏服应立即补
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2025-10-30 09:50:10
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阿比特龙价格受地区经济、医疗资源、购买渠道、医保政策、药品规格及医院定价等因素影响。国内原研药每月费用数千元，2017年纳入医保后，部分地区自付降至千元内；仿制药价格更低，每月费用比原研药低30%-50%，患者可按经济条件选择。2023年多地将其纳入门诊特殊病种报销，患者可通过医院医保办了解政策，部分慈善机构提供用药援助。建议
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2025-10-30 09:48:09
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来特莫韦是预防巨细胞病毒感染的重要抗病毒药物，尤其在移植患者中应用广泛。临床试验证实其显著降低移植后巨细胞病毒感染风险，且骨髓抑制风险低于传统药物，对血象不稳定患者尤为关键，有助于维持病毒载量稳定，为免疫恢复争取时间。主要适用于成人及高危儿童异体造血干细胞移植患者。目前其在肾脏移植等实体器官移植中的预防作用仍在研究中。临床使用需遵循指南，监测肝
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2025-10-30 09:46:10
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厄达替尼是靶向FGFR酪氨酸激酶活性的治疗药物，用于治疗携带FGFR2或FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌。使用前需基因检测确认突变状态，常见不良反应包括高磷血症、口腔炎、脱发等，可通过剂量调整或对症治疗管理。临床研究显示其经治患者客观缓解率达40%，比化疗更精准，减少对正常细胞损伤。患者需定期监测血磷
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2025-10-30 09:44:10
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曲氟尿苷替匹嘧啶是一种口服抗肿瘤药物，主要用于治疗转移性结直肠癌。其独特的作用机制涉及双重靶点，通过抑制肿瘤细胞增殖展现显著疗效。药物包含曲氟尿苷和替匹嘧啶，前者嵌入DNA干扰合成，后者抑制胸苷磷酸化酶活性，保护曲氟尿苷并维持其有效浓度。临床实践证明，该药物对标准化疗耐药的结直肠癌患者效果显著，为患者提供了
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2025-10-30 09:42:09
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来特莫韦是一种抗病毒药物，主要用于预防巨细胞病毒感染，尤其在移植患者中应用广泛。其作用机制是通过抑制病毒DNA终止酶活性，阻止病毒复制，降低感染风险。在造血干细胞移植中，来特莫韦显著降低巨细胞病毒感染发生率，且比缬更昔洛韦更安全，不易引发骨髓抑制和血小板减少。对于肾移植等实体器官移植患者，来特莫韦具有独特机制，不易产生交叉
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2025-10-30 09:40:09
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乌苯美司是一种免疫调节药物，通过抑制氨基肽酶增强免疫功能，主要用于辅助治疗特定癌症和免疫功能低下，并非直接治疗疾病。临床主要用于化疗后免疫恢复，提升白细胞计数，降低感染风险，对部分白血病和实体瘤有辅助效果，但个体差异显著。使用需严格遵医嘱，注意肝功能异常、皮疹等副作用，定期监测指标。乌苯美司不可单独使用，需结合健康饮食和锻炼，其效果
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2025-10-30 09:38:09
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培米替尼是一种靶向FGFR家族（包括FGFR1、2、3、4）的抗癌药物，通过抑制肿瘤细胞生长信号传导路径（如MAPK、PI3K/AKT通路）阻断肿瘤生长并诱导凋亡。其对FGFR2融合或重排的胆管癌患者效果显著，因其高亲和力。基因检测对评估疗效至关重要。尽管培米替尼是精准医疗的重要工具，但长期使用可能产生耐药性，
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2025-10-30 09:36:09
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本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治 疗的难治性、中重度特应性皮炎成人和 12 岁及以上青少年患者。
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阿布昔替尼LuciAbro
用于治疗12岁及以上患有难治性、中度至重度特应性皮炎的成人和儿童患者，这些患者的疾病不能用其他全身性药物(包括生物制品)充分控制，或者不建议使用这些疗法。
老挝卢修斯制药
