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吡非尼酮是一种治疗特发性肺纤维化的药物，通过多靶点作用延缓疾病进展。其机制包括抑制转化生长因子-β（TGF-β）活性，阻断其信号通路，减少成纤维细胞活化和胶原蛋白沉积，减缓肺组织瘢痕形成。此外，吡非尼酮降低肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）等促炎细胞因子的产生，
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2025-10-31 12:13:10
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达普司他是一种新型口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，主要用于治疗慢性肾脏病（CKD）引发的贫血。其独特作用机制是通过模拟高海拔缺氧环境，促进人体自身生成促红细胞生成素，改善贫血。目前在中国，达普司他已获批用于治疗透析中或透析前CKD成年患者的贫血，并在非透析CKD贫血患者中展现出良好疗效，口服给药方便患者。此外，达普司他在
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2025-10-31 12:11:09
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地诺孕素是治疗子宫内膜异位症等激素相关疾病的药物，正确使用对疗效和安全至关重要。常规剂量为每日2毫克，每日固定时间服用，若超过12小时忘记服药则跳过。初期可能出现不规则出血、头痛、乳房胀痛等，通常几周内减轻，长期使用需注意骨密度下降风险，建议补充钙和维生素D。禁忌人群包括严重肝病、血栓病史及过敏者，服药期间需定期复查肝功能和血脂
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2025-10-31 12:07:10
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伏立康唑是一种广谱抗真菌药物，通过抑制麦角固醇合成治疗侵袭性真菌感染。它是治疗侵袭性曲霉病（尤其对免疫功能低下患者有效）和念珠菌血症、播散性念珠菌病的首选药物，效果优于两性霉素B，且对耐药菌株有效。此外，伏立康唑在预防造血干细胞移植患者真菌感染及治疗镰刀菌属、赛多孢菌属等罕见真菌感染方面也
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2025-10-31 12:05:10
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氘可来昔替尼是一种选择性TYK2抑制剂，通过靶向TYK2的JH2域发挥免疫调节作用。其独特之处在于不直接抑制JAK家族其他成员，而是通过变构形式稳定TYK2抑制状态，进而阻断IL-23、IL-12和I型干扰素的信号传导。该药物能有效抑制STAT3和STAT4的磷酸化，下调促炎细胞因子通路，尤其抑制与Th17分化的IL
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2025-10-31 12:01:09
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达普司他通过抑制低氧诱导因子脯氨酰羟化酶，稳定低氧诱导因子，促进内源性促红细胞生成素合成，为肾性贫血治疗提供新选择。其多靶点特性可能影响铁代谢，改善功能性缺铁，提升血红蛋白稳定性。相比传统促红细胞生成素，达普司他能多靶点调节，促进红细胞生成并提升铁利用效率，为贫血治疗提供更全面的解决方案。该机制为贫血治疗
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2025-10-31 11:57:09
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西多福韦是治疗巨细胞病毒感染的重要抗病毒药物，尤其适用于免疫抑制患者。正确使用至关重要，需严格遵循医嘱。标准剂量为5mg/kg，每周一次，连续两周诱导治疗，后改为每两周一次维持治疗。使用时需配合丙磺舒和充足水化以降低肾毒性风险，肾功能不全者需调整剂量或避免使用。治疗期间需定期监测肾功能和电解质，防止脱水。不可自行调整剂量，
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2025-10-31 11:55:09
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斯帕森坦是一种双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂，通过精准阻断内皮素A受体和血管紧张素II亚型1受体，同时抑制内皮素系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系统，在蛋白尿性慢性肾脏病治疗中发挥关键作用。其选择性拮抗特性减少了血管收缩和纤维化，并维持肾脏保护功能，协同作用延缓肾病进展。临床数据显示，斯帕森坦在降低尿蛋白
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2025-10-31 11:51:10
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培米替尼是一种靶向FGFR受体活性的药物，用于治疗特定基因突变（FGFR2融合或重排）的胆管癌，通过阻断肿瘤生长信号传导控制疾病进展。适用于既往治疗失败或无法切除的局部晚期及转移性胆管癌患者，需经基因检测确认适应症。临床显示其客观缓解率达37%。使用时需监测血磷水平（常见不良反应），注意脱发等副作用，调整剂量或对症处理，并
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2025-10-31 11:49:09
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卢卡帕利作为处方药，非正规代购存在显著风险，价格高昂且无保障。代购药可能为假药、变质或过期，危及患者安全。法律上，未经批准的处方药代购属违法行为。患者应通过正规医疗渠道购药，咨询医生和药房了解正规途径及医保政策。经济困难者可寻求慈善或药企援助，避免代购风险和负担。
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2025-10-31 11:47:10
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依普利酮
一、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：依普利酮可以提高左心室功能紊乱（射血分数≤40%）患者的生存质量，临床试验证明依普利酮(Eplerenone)还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭； 二、抗高血压：依普利酮可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。
印度鲁宾Lupin 印度鲁平
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西他沙星 Sitafloxacin 格雷必妥
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