- 不限
- 肺癌
- 淋巴癌
- 乳腺癌
- 肝癌
- 肾癌
- 前列腺癌
- 甲状腺癌
- 卵巢癌
- 结直肠癌
- 胃癌
- 多发性骨髓瘤
- 软组织肉瘤
- 胆管癌
- 黑色素瘤
- 骨髓瘤
- 胰腺癌
- 子宫内膜癌
- 头颈肿瘤
- 胃肠道间质瘤
- 神经母细胞瘤
- 膀胱癌
- 宫颈癌
- 胰腺内分泌肿瘤
- 尿路上皮癌
- 基底细胞瘤
- 恶性胸膜间皮瘤
- 胶质瘤
- 肾上腺肿瘤
- 硬性纤维瘤
- 睾丸癌
- 神经内分泌肿瘤
- 实体瘤
- 组织细胞瘤
- 输卵管癌
- 淋巴瘤
- 化疗恶心呕吐
- 骨巨细胞瘤
- 原发性腹膜癌
- 周上皮样细胞肿瘤
- 骨肉瘤
- 肝细胞癌
- 鼻咽癌
- 头颈部鳞状细胞癌
- 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤
- 胃腺癌
- 肉瘤
- 非小细胞肺癌
- 母细胞瘤
- 头颈部鳞癌
- 霍奇金病
- 结肠癌
- 卡波西肉瘤
- 神经纤维瘤
- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
676个符合条件的药品
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卡帕赛替尼 处方药64粒/瓶
卡帕塞替尼是一种酶抑制剂，适用于与氟维司汀联合治疗激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性，局部晚期或有一个或多个PIK3CA/AKT1/ PTEN改变的转移性乳腺癌的成人患者。 -
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宗艾替尼（LuciZonger） 处方药60mg/片，60片/盒
宗艾替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗经 FDA 批准的检测方法检测出 HER2 (ERBB2) 酪氨酸激酶结构域激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 该适应症已根据客观缓解率和缓解持续时间获得加速审批。该适应症的持续审批可能需要在验证性试验中验证和描述临床获益。 -
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0.25mg×60粒
LuciTala 是一种聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 抑制剂，适用于： 乳腺癌 • 单药治疗携带有害或疑似有害种系 BRCA 突变 (gBRCAm) HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。LuciTala 的治疗方案选择需根据 FDA 批准的伴随诊断进行。 HRR 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。 • 与恩杂鲁胺联合治疗携带 HRR 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成年患者。 -
0.1mg×30粒
LuciTala是一种聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 抑制剂，适用于： 乳腺癌 • 单药治疗携带有害或疑似有害种系 BRCA 突变 (gBRCAm) HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。LuciTala 的治疗方案选择需根据 FDA 批准的伴随诊断进行。 HRR 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。 • 与恩杂鲁胺联合治疗携带 HRR 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成年患者。 -
贝达喹啉 处方药100mg/片，188片/盒
贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗结核药物，适用于作为联合疗法的一部分，用于治疗由至少对利福平和异烟肼耐药的结核分枝杆菌引起的成人和儿童（5 岁及以上，体重至少 15 公斤）肺结核 (TB)。 -
阿考米迪 处方药356mg/片，56片/盒
阿考米迪是一种转甲状腺素蛋白稳定剂，用于治疗成人野生型或变异型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病 (ATTR-CM)，以减少心血管死亡和心血管相关住院治疗。 -
佩米替尼ALIPEMETINIB 处方药4.5mg 14片/盒
用于既往接受过治疗，无法切除的局部晚期或检测到具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的转移性胆管癌的成人； 用于治疗复发或难治性伴FGFR1重排骨髓/淋巴肿瘤（MLNs）的成人。
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芦可替尼
适用于治疗患有疾病相关脾肿大的成年患者，或患有原发性骨髓纤维化 (PMF)（又称慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化 (PPV-MF) 或原发性血小板增多症后骨髓纤维化 (PET-MF) 以及移植物抗宿主病的成年患者的症状。
老挝联合制药
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阿培利司LuciAlpe
用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
老挝卢修斯制药
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比美替尼MEKTODK
Binimetinib是一种激酶抑制剂，与encorafenib联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。
老挝大熊制药
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蝌蚪双效片 Vegaforce 超级蝌蚪双效片
适用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者
Ambitree
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索托拉西布SOTOLDX Sotorasib 120mg
用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
老挝大熊制药
