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  • 他拉唑帕利LuciTala 0.25mg

    0.25mg×60粒

    LuciTala 是一种聚(ADP-核糖)聚合酶 (PARP) 抑制剂,适用于: 乳腺癌 • 单药治疗携带有害或疑似有害种系 BRCA 突变 (gBRCAm) HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。LuciTala 的治疗方案选择需根据 FDA 批准的伴随诊断进行。 HRR 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。 • 与恩杂鲁胺联合治疗携带 HRR 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成年患者。
  • 他拉唑帕利LuciTala 0.1mg

    0.1mg×30粒

    LuciTala是一种聚(ADP-核糖)聚合酶 (PARP) 抑制剂,适用于: 乳腺癌 • 单药治疗携带有害或疑似有害种系 BRCA 突变 (gBRCAm) HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。LuciTala 的治疗方案选择需根据 FDA 批准的伴随诊断进行。 HRR 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。 • 与恩杂鲁胺联合治疗携带 HRR 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成年患者。
  • 阿那曲唑
    阿那曲唑 处方药

    10片/板,10板/盒

    适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
  • 卡帕赛替尼
    卡帕赛替尼 处方药

    64粒/瓶

    卡帕塞替尼是一种酶抑制剂,适用于与氟维司汀联合治疗激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性,局部晚期或有一个或多个PIK3CA/AKT1/ PTEN改变的转移性乳腺癌的成人患者。
  • 艾拉司群
    艾拉司群 处方药

    30片/瓶

    ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌。
  • 依维莫司片(LuciEver)10mg

    10mg×30片/盒

    LuciEver是一种激酶抑制剂,适用于治疗: •来曲唑或阿那曲唑治疗失败后,患有晚期激素受体阳性、HER2阴性癌症联合依西美坦的绝经后妇女。 •患有胰腺源性进行性神经内分泌肿瘤(PNET)的成年人,以及患有胃肠道(GI)或肺源性不可切除、局部晚期或转移性进行性、分化良好、无功能性神经内分泌瘤(NET)的成年人。 使用限制:LuciEver不适用于治疗功能性类癌患者。 •舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后患有晚期肾细胞癌(RCC)的成年人。 •患有肾血管平滑肌脂肪瘤和结节性硬化症(TSC)的成年人,不需要立即手术。 LuciEver是激酶抑制剂,适用于治疗1岁及以上患有TSC的成人和儿童患者,这些患者患有室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA),需要治疗干预但无法治愈切除。
  • 依维莫司片(LuciEver)5mg

    5mg×30片/盒

    LuciEver是一种激酶抑制剂,适用于治疗: •来曲唑或阿那曲唑治疗失败后,患有晚期激素受体阳性、HER2阴性癌症联合依西美坦的绝经后妇女。 •患有胰腺源性进行性神经内分泌肿瘤(PNET)的成年人,以及患有胃肠道(GI)或肺源性不可切除、局部晚期或转移性进行性、分化良好、无功能性神经内分泌瘤(NET)的成年人。 使用限制:LuciEver不适用于治疗功能性类癌患者。 •舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后患有晚期肾细胞癌(RCC)的成年人。 •患有肾血管平滑肌脂肪瘤和结节性硬化症(TSC)的成年人,不需要立即手术。 LuciEver是激酶抑制剂,适用于治疗1岁及以上患有TSC的成人和儿童患者,这些患者患有室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA),需要治疗干预但无法治愈切除。
  • 吡咯替尼
    吡咯替尼 处方药

    80mg 14片/瓶

    患有复发或转移性乳腺癌、早期或局部晚期乳腺癌的患者。
  • 帕博西尼Parcini(Palbociclib)

    75mg,100mg,125mg

    适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳腺癌绝经后妇女的治疗。
  • 曲妥珠单抗
    曲妥珠单抗 处方药

    100mg

    1.用于治疗既往接受过抗HER2治疗方案的HER2阳性不可切除或者转移性乳腺癌成人患者(客观缓解率60.3%,中位缓解持续时间14.8个月)。 2.用于既往接受过一线或二线化疗的HER2低表达(定义为IHC1+/IHC2+且ISH阴性)的不可切除或转移性乳腺癌患者。 3.用于不可切除或转移性的HER2突变非小细胞肺癌成年患者(客观缓解率57.7%,中位缓解持续时间8.7个月)。 4.用于既往接受过曲妥珠单抗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌患者(客观缓解率51%)。

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