贝组替凡Welireg
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通用名称:Belzutifan、PT2977、Welireg
药品规格:40mg*90片
生产企业:
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健康问答
贝组替凡在孕妇和哺乳期女性中的使用存在潜在风险,目前安全数据不充足。其作用机制可能导致胎儿发育不良或通过乳汁传递给婴儿,动物研究显示其有胚胎毒性。因此,不建...
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回答时间 2025-10-23 10:39:33
在接受贝组替凡治疗期间,密切监测指标对评估疗效和安全性至关重要。常规监测包括血常规、肝肾功能和电解质,因药物可能影响促红细胞生成素导致贫血,需关注血红蛋白变...
回答时间 2025-10-28 14:26:35
贝组替凡是一种靶向药物,通过抑制HIF-2α蛋白阻断晚期肾细胞癌生长信号,尤其适用于对其他治疗反应不佳的患者。其作用机制针对VHL基因突变导致的HIF-2α蛋白积累,抑制肿瘤...
回答时间 2025-11-07 13:45:01
药品资讯
贝组替凡是一种针对特定病症的创新药剂,通过独特分子结构与功能机制,与体内特定物质结合,影响相关生理活动,显著改善患者状况。临床试验表明其疗效显著,能延缓病情...
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2025-09-24
贝组替凡是一种靶向抗癌药物,通过抑制HIF-2α蛋白发挥疗效,尤其在肾细胞癌治疗中展现出潜力,代表靶向治疗新方向。其作用机制是直接结合并抑制HIF-2α蛋白,阻断其与HIF-...
2025-10-04
贝组替凡是美国默克公司开发的肾细胞癌靶向治疗药物,通过抑制缺氧诱导因子阻断肿瘤生长信号,2021年获FDA批准上市。其作用机制是特异性抑制HIF-2α蛋白,减少肿瘤细胞低氧...
2025-11-23
产品介绍
Belzutifan、PT2977、Welireg
40mg*90片
适应症
WELIREG适用于需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von Hippel Lindau(VHL)成年患者,无需立即手术。
用法用量
推荐用法:建议患者吞下整片药片。
在吞咽之前,不要咀嚼、挤压或掰开WELIREG。
推荐用量:WELIREG的推荐用量为120 mg,每天口服一次,直至疾病进展或产生不可接受的毒性。
WELIREG应在每天的同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不吃。
如果错过了一剂WELIREG,可以在当天尽快服用。
第二天正常恢复WELIREG的常规每日服用计划。
不要服用额外的药片来弥补错过的剂量。
如果服用WELIREG后任何时候出现呕吐,请不要重新服用该剂量,第二天服用下一剂。
WELIREG过量没有特殊的治疗方法。
如果怀疑服用过量,停止服用WELIREG并实施支持性护理。
建议的剂量减少为:
第一次剂量减少:WELIREG 80 mg口服,每日一次
第二次剂量减少:WELIREG 10 mg口服,每天一次
第三次剂量减少:永久停止
对于轻度(eGFR 60-89 mL/min-1.73 m2,MDRD估计)和中度(eGFR30-59 mL/min/1.73 m2)肾损害患者,不建议修改WELIREG的剂量。
对于轻度肝损害患者不建议改变WELIREG的剂量,WELIREG尚未在中度或重度肝损伤患者中进行研究。
美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
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