沃拉西德尼 Vorasidenib Voranigo
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通用名称:沃拉西德尼 Vorasidenib Voranigo
药品规格:10mg*30片/盒
生产企业: 法国施维雅(Servier)
科普视频
淘药网 | 您身边的用药科普专家
2025-12-05
2025-12-02
健康问答
沃拉西地尼停药后,最佳复查时间通常在停药2至4周,此时药物残留降至最低,检测结果最可靠。过早复查可能因药物残留导致结果失实,而自行推迟或取消复查存在隐患,因为...
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回答时间 2026-02-14 10:45:38
免疫抑制治疗患者面临感染风险,沃拉西地尼作为新型抗病毒药物,其疗效与安全性备受关注。临床研究显示,沃拉西地尼对巨细胞病毒等特定感染有效,通过直接抑制病毒复制...
回答时间 2026-02-11 09:14:59
海外购物常遇物流与支付不便,沃拉西德尼代购服务通过当地买手帮用户购买并寄送商品,为无法直接跨国购物的消费者提供便利。代购流程包括联系代购方、提供商品信息、支...
回答时间 2026-02-01 13:41:02
药品资讯
沃拉西地尼是脑胶质瘤靶向治疗领域的“破冰者”,尤其针对IDH突变型胶质瘤,为这一长期治疗困境带来历史性转折。作为首个获批的靶向药物,它通过独特的“代谢重编程”机...
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2026-02-12
沃拉西地尼是一种新型靶向治疗药物,专门针对IDH1和IDH2突变,这两种突变存在于急性髓系白血病、胆管癌和胶质瘤等多种恶性肿瘤中。作为小分子抑制剂,沃拉西地尼通过抑制...
2026-02-07
沃拉西地尼(Vorasidenib)是一种口服选择性IDH1/2抑制剂,对携带IDH突变的低级别胶质瘤患者带来新希望。IDH突变导致2-HG异常积累,促进肿瘤发生发展,而沃拉西地尼通过阻断突变...
2026-01-30
产品介绍
10mg*30片/盒
1、 建议在开始Voranigo之前进行评估
开始服用Voranigo前,评估血液化学和肝脏实验室检查。
2、 患者选择
根据肿瘤;标本中IDH1或IDH2突变的存在,选择患有2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤的患者进行Voranigo治疗。尚无FDA批准的检测2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤中IDH1或IDH2突变的试验,用于选择接受Voranigo治疗的患者。
3、 推荐剂量
1) 成年患者:成年患者口服Voranigo的推荐剂量为40mg,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
2) 12岁及以上儿童患者的Voranigo推荐剂量基于体重:体重≥40kg的患者:40mg口服,每日一次。体重< 40kg的患者:20mg口服,每日一次。使用Voranigo治疗,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。
3) 无论有无食物,用水整粒吞服Voranigo片剂。不要分裂,粉碎或咀嚼片剂。
4) 错过的剂量:每天大约在同一时间服用Voranigo片剂。如果漏服一剂,请在6小时内尽快服用漏服的剂量。如果漏服一剂超过6小时,则跳过漏服剂量,在预定时间服用下一剂。
5) 呕吐:如果服用一剂后出现呕吐,不要服用替代剂量,在第二天的预定时间服用下一剂。
4、 剂量调整、不良反应的管理和监测
不良反应的Voranigo推荐剂量减少见表1。
表2提供了不良反应的推荐管理和不良反应的Voranigo剂量调整。
表2:推荐的Voranigo剂量调整和不良反应管理
法国施维雅(Servier)
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