适应症和用途
LuciLenacap 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 衣壳抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合使用，可用于治疗患有多重耐药性 HIV-1 感染且目前的抗逆转录病毒疗法因耐药性、不耐受性或安全性考虑而失败的 HIV-1 感染成人。
剂量和给药
推荐用量
先从两种方案之一开始，然后每 6 个月进行一次维持剂量。
服用药片时无需考虑食物。
LuciLenacap给药时间表
|
治疗阶段 |
天 |
剂量与给药 |
|
启动选项 1 |
第1天 |
– 927 毫克皮下注射（2 × 1.5 毫升）
– 口服 600 毫克（2 × 300 毫克片剂） |
|
第2天 |
– 口服 600 毫克（2 × 300 毫克片剂） |
|
启动选项 2 |
第1天 |
– 口服 600 毫克（2 × 300 毫克片剂） |
|
第2天 |
– 口服 600 毫克（2 × 300 毫克片剂） |
|
第8天 |
– 口服 300 毫克（1 × 300 毫克片剂） |
|
第15天 |
– 927 毫克皮下注射（2 × 1.5 毫升） |
|
维护 |
每6个月 |
– 927 毫克皮下注射（2 × 1.5 毫升），从最后一次注射之日起 |
|
漏服剂量处理 |
距上次注射>28周 |
– 从第 1 天开始，使用 启动选项 1 or 有经验优先 |
|
备注 |
- |
– 需要两次 1.5 毫升皮下注射才能完成 927 毫克剂量 |
剂量形式和强度
片剂：300毫克 x 5片
禁忌症
Lucil enacap 禁止与强效 CYP3A 诱导剂同时服用。
警告和注意事项
免疫重建综合征：可能需要进一步评估和治疗。
利那卡帕韦的残留浓度可能在体循环中停留长达12个月或更长时间。请告知患者服药方案；不遵医嘱服药可能导致病毒学应答丧失并产生耐药性。
在最后一次皮下注射 LuciL enacap 后 3 个月内开始使用主要由 CYP9A 代谢的药物可能会增加暴露量和不良反应风险。如果停药，应尽可能在最后一次注射 LuciL enacap 后 28 周内开始使用其他完全抑制性的抗逆转录病毒方案。如果出现病毒学失败，应尽可能更换其他方案。
可能会发生注射部位反应，并且结节和硬结可能会持续存在。
最常见的不良反应（发生率大于或等于 3%，所有等级）是恶心和注射部位反应。
药物相互作用
在治疗之前和治疗期间，请查阅完整的处方信息，以了解重要的药物相互作用。
存储说明
-
推荐储存温度：
20°C至25℃， （68°F 至 77°F）
-
允许的温度偏差：
之间 15°C和30°C （59°F和86°F）
-
狀況：
";
";
";
";
";
