据报道，使用 Pretomanid 片剂、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药会导致肝脏不良反应。监测症状、体征和肝脏相关实验室检查结果。如果出现肝损伤迹象，应中断整个治疗方案。
据报道，使用 Pretomanid 片剂、贝达喹啉和利奈唑胺的联合方案会导致骨髓抑制。监测全血细胞计数。如果出现严重的骨髓抑制或恶化，应减少或中断利奈唑胺的剂量。
据报道，使用 Pretomanid 片剂、贝达喹啉和利奈唑胺的联合方案会导致周围神经病变和视神经病变。监测视功能。如果出现视力障碍症状，应进行眼科评估。如果出现神经病变或恶化，应减少或中断利奈唑胺的剂量。
据报道，使用 Pretomanid 片剂、贝达喹啉和利奈唑胺的联合方案会导致 QT 间期延长。与延长 QT 间期的药物合用可能会导致 QT 间期延长。监测心电图。如果出现严重的室性心律失常或QTcF间期延长超过500毫秒，请停止使用Pretomanid片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合用药。
生殖影响：Pretomanid会导致雄性大鼠睾丸萎缩并影响生育能力。请告知患者，动物研究中观察到的生殖毒性以及其对人类男性生育能力的潜在影响尚未得到充分评估。
据报道，使用Pretomanid片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合用药会导致乳酸性酸中毒。如果出现严重的乳酸性酸中毒，请考虑中断利奈唑胺或停止Pretomanid片、贝达喹啉和利奈唑胺的整个联合用药。
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