英菲格拉替尼胶囊(LuciNfig)
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通用名称:Infigratinib capsules
药品规格:25mg/粒*63粒/盒、100mg/粒*21粒/盒
生产企业: 老挝卢修斯制药
科普视频
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2025-11-17
健康问答
英菲格拉替尼作为FGFR抑制剂,主要用于治疗胆管癌等疾病,但因全球上市和医保限制,部分患者需考虑代购。购买需凭合规处方,经医生评估,自行用药风险极大。优先查询国内...
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回答时间 2025-12-08 11:40:09
英菲格拉替尼作为针对特定胆管癌的靶向药物,已成功纳入国家医保,显著减轻患者经济负担。医保报销比例因地而异,需符合适应症并经审核,且需进行基因检测确认靶点。纳...
回答时间 2025-12-07 16:30:47
英菲格拉替尼原研药与仿制药的主要区别在于研发投入、成本、法规标准及使用细节。原研药因研发投入高、有专利保护,价格较高;仿制药在专利到期后开发,省去大量成本,...
回答时间 2025-12-07 15:44:48
药品资讯
英菲格拉替尼是一种新型FGFR酪氨酸激酶抑制剂,通过精准抑制异常活跃的FGFR信号通路,遏制肿瘤细胞生长增殖。其在FGFR基因变异驱动的实体瘤,特别是晚期胆管癌中展现出显著...
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2025-12-01
英菲格拉替尼是一种针对FGFR基因突变的靶向药物,通过精准抑制异常信号通路,有效遏制胆管癌生长与扩散。临床试验显示,其对局部晚期或转移性胆管癌患者客观缓解率超40...
2025-11-30
英菲格拉替尼是靶向FGFR2基因融合或重排的胆管癌口服小分子抑制剂,通过抑制FGFR2蛋白活性阻断肿瘤信号传导,有效抑制肿瘤生长并延长患者无进展生存期。其作用机制精准,对...
2025-11-25
产品介绍
Infigratinib capsules
25mg/粒*63粒/盒、100mg/粒*21粒/盒
LuciNfig 是一种激酶抑制剂,适用于治疗经 FDA 批准的检测方法检测出存在成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或其他基因重排且既往接受过治疗的、无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。
该适应症已根据总体缓解率和缓解持续时间获得加速审批。该适应症的持续审批可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
• 在开始使用 LuciNfig 治疗前,请确认是否存在 FGFR2 融合或重排。
• 推荐剂量:每日一次,每次口服 125 毫克,连续服用 21 天,然后停药 7 天,28 天为一个疗程。
• 空腹服用,至少在餐前 1 小时或餐后 2 小时服用,每天大约在同一时间服用。
• 用水整粒吞服胶囊。请勿压碎、咀嚼或溶解。
• 轻度和中度肾功能不全:建议剂量为每日一次,每次口服 100 毫克,连续服用 21 天,然后停药 7 天,28 天为一个疗程。
• 轻度肝功能不全:推荐剂量为每日一次,每次口服 100 毫克,连续服用 21 天,然后停药 7 天,28 天为一个疗程。
• 中度肝功能不全:推荐剂量为每天口服 75 毫克,连续 21 天,然后停药 7 天,28 天为一个周期。
老挝卢修斯制药
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