英菲格拉替尼胶囊(LuciNfig)
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通用名称:Infigratinib capsules
药品规格:25mg/粒*63粒/盒、100mg/粒*21粒/盒
生产企业: 老挝卢修斯制药
科普视频
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2025-11-17
健康问答
英菲格拉替尼的半衰期在16至18小时,适用于每日一次给药,维持稳定血药浓度。半衰期受个体差异影响,如肝功能状态或药物相互作用,但临床常以此作为初始剂量参考。半衰期...
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回答时间 2025-10-05 09:02:34
英菲格拉替尼是一种靶向FGFR酪氨酸激酶受体的口服药物,用于治疗胆管癌等实体瘤。美国FDA已批准其用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的晚期胆管癌患者,临床试验显示客观缓解...
回答时间 2025-10-18 09:41:01
英菲格拉替尼是针对胆管癌中FGFR2融合或重排突变的靶向治疗药物,通过抑制异常蛋白活性,有效控制肿瘤生长。该药仅适用于经基因检测确认的患者,通过口服给药,特异性高...
回答时间 2025-11-13 12:16:15
药品资讯
英菲格拉替尼是一种针对FGFR2基因融合或重排晚期胆管癌的创新靶向药物,通过阻断异常信号传导抑制肿瘤发展,是精准医疗的重要突破。其作用机制是精准抑制FGFR蛋白,阻断不...
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2025-09-28
英菲格拉替尼是一种靶向FGFR2融合基因的新型胆管癌治疗药物,通过精准抑制肿瘤生长为传统化疗无效患者提供新选择。其作用机制在于靶向治疗,对正常细胞影响较小。适用人...
2025-10-01
英菲格拉替尼是一种用于治疗特定癌症(亚型胆管癌)的药物,能有效缓解病情。用药需严格遵循医嘱,漏服需咨询医生,饮食影响不大。药物剂量因病情而异,临床显示可有效...
2025-10-16
产品介绍
Infigratinib capsules
25mg/粒*63粒/盒、100mg/粒*21粒/盒
LuciNfig 是一种激酶抑制剂,适用于治疗经 FDA 批准的检测方法检测出存在成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或其他基因重排且既往接受过治疗的、无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。
该适应症已根据总体缓解率和缓解持续时间获得加速审批。该适应症的持续审批可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
• 在开始使用 LuciNfig 治疗前,请确认是否存在 FGFR2 融合或重排。
• 推荐剂量:每日一次,每次口服 125 毫克,连续服用 21 天,然后停药 7 天,28 天为一个疗程。
• 空腹服用,至少在餐前 1 小时或餐后 2 小时服用,每天大约在同一时间服用。
• 用水整粒吞服胶囊。请勿压碎、咀嚼或溶解。
• 轻度和中度肾功能不全:建议剂量为每日一次,每次口服 100 毫克,连续服用 21 天,然后停药 7 天,28 天为一个疗程。
• 轻度肝功能不全:推荐剂量为每日一次,每次口服 100 毫克,连续服用 21 天,然后停药 7 天,28 天为一个疗程。
• 中度肝功能不全:推荐剂量为每天口服 75 毫克,连续 21 天,然后停药 7 天,28 天为一个周期。
老挝卢修斯制药
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