本品仅限于在具有丰富癌症治疗经验的医疗专业人员的监督下使用。

用法为静脉滴注，滴注时间为60~120分钟。

每次给药剂量为120mg/m²，每21天为1个治疗周期，每个周期的第1天及第2天给药，静脉滴注最长至8个周期。

出现血液学毒性时的剂量调整：发生3级[血红蛋白介于65～79g/L，白细胞介于(1.0～1.9)×10⁹/L]或以上毒性(血红蛋白＜65g/L，白细胞＜1.0×10⁹/L)时，减少各周期第1天和第2天的剂量至90mg/m²；如果减量后再次出现3级或以上毒性，减少各周期第1天和第2天的剂量至60mg/m²。

出现非血液学毒性时的剂量调整：发生3级或以上毒性，或2级感染时，减少各周期第1天和第2天的剂量至90mg/m²；如果减量后再次出现3级或以上毒性，或2级感染，减少各周期第1天和第2天的剂量至60mg/m^2[1]。

症状表现：本品在临床最大单次给药剂量为280mg/m²。该剂量治疗下存在出现心电图改变（Q-T间期延长、窦性心动过速、ST段和T波背离和左前分支传导阻滞）的风险。

处理措施：由于目前尚无针对本品用药过量的特异性解毒剂，如果怀疑用药过量应给予一般性支持治疗（监测血液学指标及心电图），并应对其进行密切监测。

用药过程中如出现严重输注反应（危及生命的晕厥、发热、低血压、低氧血症）和严重过敏反应（荨麻疹/瘙痒、血管性水肿），应停止用药。

用药过程中如出现重度或进展性皮肤反应事件（毒性皮肤反应综合征、中毒性表皮坏死松解症、嗜酸性粒细胞增多症、伴全身症状的药物反应、大疱型疹、皮疹），应停止用药。

如疑似出现进行性多灶性白质脑病（PML），应停用本药并进行适当评估。如确诊为PML，应考虑停用或减少联用的化疗药和免疫抑制药的剂量。