多柔比星（阿霉素）是关键的化疗药物，自1960年代发现以来，在治疗多种癌症中发挥重要作用。作为蒽环类药物，它通过嵌入DNA、抑制拓扑异构酶Ⅱ和产生氧自由基等多重机制，阻断癌细胞增殖并诱导凋亡。因其强大

曲贝替定（Trabectedin）是从海鞘中提取的烷化剂，通过结合DNA小沟干扰转录及影响肿瘤微环境来抑制肿瘤生长和转移，尤其适用于对传统化疗耐药的晚期软组织肉瘤（如脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤）的二线或三线治疗，以及复发性卵巢癌。其不良反应主要为骨髓抑制等，但可通过预防性措施管理。曲贝替定因其独特选择性和机制，正

曲贝替定是一种源自海鞘的抗肿瘤药物，通过干扰DNA修复通路选择性杀伤增殖活跃的肿瘤细胞，为晚期脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者提供新治疗选择。临床验证显示其能显著延长无进展生存期，但常见骨髓抑制等副作用需密切监测并给予支持治疗。因费用较高及医保政策差异，药物可及性受限。未来研究将探索联合治疗及寻找预测生物标志物以实现精准治疗。曲贝

多柔比星是多柔比星是蒽环类抗肿瘤抗生素的代表，通过嵌入DNA、抑制拓扑异构酶II和产生氧自由基等多靶点机制抑制肿瘤生长，对多种癌症有效。然而，其心脏毒性显著，需控制累积剂量并使用心脏保护剂，且常见骨髓抑制、脱发和消化道反应等副作用。脂质体多柔比星通过被动靶向降低心脏毒性，拓宽治疗窗口。如今，多柔比星常

曲贝替定是一种海洋生物碱来源的新型抗癌药物，其独特机制通过选择性结合DNA小沟干扰肿瘤细胞增殖，为常规化疗效果不佳的难治性肿瘤患者带来新希望。该药已获多国批准用于治疗晚期软组

曲贝替定是一种源于海鞘的抗癌药物，主要用于治疗特定软组织肉瘤和卵巢癌。其作用机制独特，通过干扰肿瘤细胞DNA修复和转录，促进细胞凋亡，并调节肿瘤微环境中的免疫细胞。该药对化疗失败的难治性病例有效，如复发性卵巢癌和特定软组织肉瘤，提供重要治疗选择。其静脉输注方案需在具备处理不良反应条件的医院进行，常见副作用为骨髓抑制和肝

曲贝替定是一种从海洋生物红树海鞘中提取并人工合成的抗肿瘤药物，为特定难治性软组织肉瘤和卵巢癌患者提供新治疗选择。其独特作用机理是通过干扰DNA转录与修复，并作用于肿瘤微环境免疫细胞，发挥双重抗肿瘤效果。临床应用于多线失败的晚期肉瘤及铂类敏感复发性卵巢癌，其靶点复杂多样，具有潜在优势。但常见不良反应需密切监控，

曲贝替定是一种源自海鞘的创新烷化剂，其独特机制通过结合DNA小沟干扰细胞分裂，并影响肿瘤微环境中的免疫细胞，为软组织肉瘤和卵巢癌等难治性肿瘤提供关键治疗选择。临床应用显示，它在特定基因易位的脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤中效果显著，但需密切监测肝功能和骨髓抑制等副作用。曲贝替定的发现源于海洋生物探索，展现了跨学科合作的力量，

曲贝替定（Trabectedin）是一种独特的海洋源烷化剂抗癌药物，通过特异性结合DNA小沟干扰转录和DNA修复，抑制癌细胞增殖。主要用于治疗晚期软组织肉瘤和复发性卵巢癌，为传统化疗无效患者提供新选择。其作用机制独特，不仅造成DNA损伤，还干扰DNA修复系统，尤其对修复缺陷的癌细胞效果更佳。临床应用需严格评估患者心肺和血液指标，常见不良反应包括血液

多柔比星（Doxorubicin）是临床广泛使用的蒽环类化疗药，对多种实体瘤和血液系统恶性肿瘤有效，但存在心脏毒性等副作用风险。其作用机制是通过嵌入DNA抑制拓扑异构酶II，干扰DNA复制和转录，导致肿瘤细胞凋亡。临床应用需严格规范，重点管理其累积性剂量关联的心肌损伤（如心力衰竭），通过限制累积剂量、使用心脏保护剂（如右雷佐

曲贝替定是一种从红树海鞘中提取的烷化剂类抗肿瘤药物，通过结合DNA小沟干扰细胞转录和修复，并影响肿瘤微环境中的炎症细胞，展现出独特双重机制。主要用于治疗对其他化疗无效的晚期软组织肉瘤和复发性卵巢癌。其临床应用需在专业中心进行，并严密监测血液学毒性和肝肾功能。常见副作用包括骨髓抑制、肝毒性和恶心等，需规范管理。