阿昔替尼是一种靶向治疗晚期肾癌的二线用药，通过抑制血管内皮生长因子受体，阻断肿瘤血管生成，控制病情进展。其作用机制独特，靶点集中，代谢稳定，耐受性较好，适用于其他治疗失败的患者。临床研究证实，阿昔替尼能显著延长无进展生存期，尤其对一线治疗无效者仍有效。联合免疫疗法可进一步提高疗效。常见副作用包括高血压、手足综合征等，需定期监测并调整

阿帕鲁胺是一种新型雄激素受体抑制剂，通过阻断雄激素受体信号通路精准抑制前列腺癌细胞生长与增殖，主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）和转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。其作用机制在于直接结合并抑制雄激素受体，阻断其核转位及转录激活，有效延缓疾病进展。临床研究证实，阿帕鲁胺能显著延长nmCRPC患者的无转移生存

阿帕鲁胺是一种非甾体抗雄激素药物，通过阻断雄激素受体结合抑制前列腺癌细胞生长。临床应用广泛，适用于非转移性去势抵抗性前列腺癌及转移性激素敏感性前列腺癌，可降低疾病转移风险。其作用机制在于高亲和力结合雄激素受体，阻断信号通路。使用方法为每日一次，剂量需遵医嘱，并定期监测肝肾功能。常见副作用较轻微，但严重反应需及时就医调整

阿帕鲁胺是一种口服的雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌和转移性激素敏感性前列腺癌，通过阻断雄激素与受体结合抑制肿瘤生长。常见副作用包括疲劳、皮疹、高血压、甲状腺功能减退及骨折风险增加，严重不良反应需警惕。用药期间需监测血压、甲状腺功能和肝功能。注意药物相互作用，如与强效CYP3A4诱导剂合用会降低其血药浓度

阿昔替尼是一种用于治疗晚期肾细胞癌的口服酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体阻断肿瘤血管生成，显著延长患者无进展生存期。推荐起始剂量5mg，每日两次，空腹服用，可根据耐受性调整。常见不良反应包括高血压、疲劳等，需监测血压、尿蛋白等指标。禁用于未控高血压及过敏者，孕妇及哺乳期妇女禁用，育龄期需避孕。与CYP