维塞替尼是一种靶向CSF1R的小分子抑制剂，通过阻断信号传导抑制异常细胞增殖，对局部晚期腱鞘巨细胞瘤展现出显著疗效，能缩小肿瘤体积、改善关节功能和缓解疼痛。相比早期抑制剂，其选择性更高，降低了脱靶效应，但长期安全性和耐受性仍需验证。尽管前景可观，维塞替尼面临肿瘤异质性导致耐药、研发成本高昂及对正常巨噬细胞影响等挑战。未来需

维塞替尼是一种新型小分子抑制剂，通过靶向酪氨酸激酶信号通路，特别是抑制CSF1R，阻断细胞增殖和存活，对传统疗法反应欠佳的肿瘤有独特潜力。其作用机制在于重塑肿瘤免疫微环境，增强抗肿瘤免疫反应。临床试验显示，维塞替尼在晚期软组织肉瘤等病症中疗效显著，客观缓解率超40%，且安全性良好。相比传统化疗，维塞替尼精准靶向

维塞替尼是一种选择性口服小分子抑制剂，通过靶向CSF1R信号通路，调节肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的功能，改变肿瘤微环境，抑制依赖巨噬细胞的肿瘤生长与转移。其在晚期腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的临床研究中显示出显著疗效，能有效减小肿瘤体积、缓解症状，且耐受性良好，为该罕见病提供了重要非手术选择。此外，维塞替尼在肉瘤、乳腺癌