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尼拉帕利(PARP抑制剂):作用机制、临床应用及治疗优势详解

发布时间:2025-12-13 阅读:1311 来源:
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老挝卢修斯制药

尼拉帕尼片(LuciNira) 生产厂家:老挝卢修斯制药 功能主治:尼拉帕尼是一种聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,适用于: 1、成年晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌症患者的维持治疗,这些患者对一线基于铂的化疗有完全或部分反应。 用法用量: 晚期癌症的一线维持治疗: 对于体重77公斤(170磅)或血小板计数150000/mcL的患者,推荐剂量为每天口服一次200毫克。 对于体重77公斤(170磅)且血小板计数150000/mcL的患者,推荐
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尼拉帕利是一种口服药剂,用于聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制,它被广泛应用于卵巢癌的维持治疗当中,也应用于输卵管癌等恶性肿瘤的维持治疗当中。它借助抑制PARP酶,阻断癌细胞的DNA损伤修复途径,进而特异性杀伤存有同源重组修复缺陷的肿瘤细胞。这种靶向治疗方式为患者提供了一种相当便捷且有效的治疗选择,极其显著地延长了无进展生存期,改变了患者的生活质量。

1. 尼拉帕利的作用机制详解

尼拉帕利有着核心治疗机制,即所谓“合成致死”,当肿瘤细胞自身存在BRCA基因突变,等同于同源重组修复缺陷时,细胞用来修复DNA双链断裂的主要途径失效,尼拉帕利凭借强力抑制PARP酶,阻断细胞修复DNA单链损伤的关键备用路径,致使双重修复途径被封锁,DNA损伤失去修复可能,最终选择性引发肿瘤细胞凋亡,且对正常细胞影响轻微,此精准机制构成其高效低毒特性基底 。

存有特定缺陷的肿瘤细胞中,“合成致死”作用机制的尼拉帕利发挥关键效用,BRCA基因突变等致使同源重组修复欠缺,肿瘤细胞修复DNA双链断裂的主要路径失效,此时,尼拉帕利抑制PARP酶,成功阻断细胞修复DNA单链损伤的备用关键途径,这种双重阻断使DNA损伤难以修复,进而选择性诱导肿瘤细胞凋亡,对正常细胞影响小,此精准机制奠定了其高效低毒的特性。

2. 临床应用与主要适应症

当下,尼拉帕利获得批准可用在多种情形里面,一种情形是,它针对铂类药物化疗敏感的复发性上皮性卵巢癌的成人病人,以及得了输尿管癌症或者原发性腹膜癌的成人病人做维持治疗,不管其BRCA基因突变的状况是如何情况,另一种情形是,它还被用来对晚期上皮性卵巢癌进行一线含铂化疗之后的维持治疗,除此以外,它在乳腺癌、胰腺癌等相关范畴的临床研究一直在深入进行,并且展现出了广阔的临床应用的前景 。

3. 用药方案与注意事项

通常状况下,尼拉帕利的推荐起始剂量是依照患者的基线体重、血小板计数来予以确定的,服药的方式是每日用药一回,借由口服的形式,无论有无食物均可服用,于进行治疗的期间务必要严密监测血液学指标,特别是在治疗开始的时期要针对血细胞计数加以监测,这是鉴于骨髓抑制属于其常见的不良反应,患者极有可能会出现疲劳、恶心、血小板减少这类的副作用,多数的副作用能够经由剂量调整或者是进行对症处理进而得以控制,在治疗进程中跟主治医生维持沟通,定期去做到复查是极为重要的 。

4. 治疗优势与患者获益

尼拉帕利用作维持治疗时,与传统化疗相较具备显著优势,其以口服形式给药,极大提升了用药便利性,使得患者能够在家中开展治疗,它能够有效延长无铂间期,延迟疾病复发时间,为患者争取到更长的优质生存期,多项临床研究证实,无论患者有无BRCA基因突变,都可从中获益,这拓宽了适用人群范围,给更多患者带来了新的期望 。

文章总结

尼拉帕利属于重要的PARP抑制剂,它依靠独特的作用机制,以及明确的应用疗效,在妇科肿瘤等领域发挥着关键作用。弄清楚其作用原理,以及适应症,还有规范用法,以及潜在获益,这对患者与医生一同制定科学的治疗策略,达成更优的长期疾病管理目标有益处。

卢修斯制药(老挝)有限公司(简称卢修斯制药),于2014年在医药仿制工业之都印度海德拉巴,正式开启了其伟大征程:让全球有需要的人,都能买到有效且负担得起的药品。岁月不...
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