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斯帕森坦:双重机制如何护肾?剖析其在IgA肾病中的临床优势与定位

发布时间:2025-12-02 阅读:1956 来源:
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老挝卢修斯制药

斯帕森坦片(LUCISETA)200mg 生产厂家:老挝卢修斯制药 功能主治:用于降低患有原发性免疫球蛋白A肾病 (IgAN) 且有快速疾病进展风险的成人患者的蛋白尿,通常尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥1.5 g/g。 用法用量: 在开始使用 LUCISETA 治疗之前,停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统 (RAAS) 抑制剂、内皮素受体拮抗剂 (ERA) 或阿利吉仑。 开始使用 LUCISETA 治疗,每日口服一次,每次200mg。14 天
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一种被称作斯帕森坦的新型非肽类双重内皮素 - 血管紧张素受体拮抗剂,正给特定类型肾病的治疗带去新希望,它借助独特作用机制,同时阻断内皮素A受体以及血管紧张素II的1型受体,意在更高效地减少蛋白尿并延缓疾病进展,本文会系统剖析斯帕森坦的作用原理、核心优势、适用人群、临床数据以及其在治疗格局里的定位。

1. 斯帕森坦的双重作用机制如何协同起效

斯帕森坦的治疗关键在于其双重阻断机制,一方面,它对血管紧张素II的1型受体进行拮抗,进而发挥出跟经典沙坦类药物相类似的降压以及肾脏保护作用,另一方面,它对内皮素A受体也同时进行拮抗,内皮素-1属于强效的血管收缩剂以及促纤维化因子,在肾病进展里起着关键作用,这种双重抑制作用能够从不同的病理生理途径协同起来降低肾小球内压,减轻炎症以及纤维化,进而更有效地减少蛋白质从尿液当中漏出,保护肾功能 。

2. 斯帕森坦在IgA肾病治疗中的临床证据与优势

斯帕森坦于免疫球蛋白A肾病领域,其核心临床价值获有力证实,关键的三期临床试验显示,于接受优化肾素 - 血管紧张素系统抑制剂治疗情况下,斯帕森坦可进一步极显著降低患者的尿蛋白肌酐比值,相较于活性对照药,其降低蛋白尿的效果更突出,因蛋白尿是 IgA 肾病进展至肾功能衰竭的关键危险因素,所以斯帕森坦为控制这一关键指标提供了更长效的强武器,得以寄望能为高风险患者延缓迈向终末期肾病的时间 。

3. 适用患者群体与重要的安全性考量

斯帕森坦对所有肾病患者而言并非适用,其当下主要面向的目标人群乃是尿蛋白显著增高的原发性IgA肾病成人患者。使用之前一定要进行严格的评估,特别要留意其黑框警告,也就是存在致畸风险以及肝损伤风险。所以,育龄期女性用药之时必须采取高效避孕措施,所有患者都需要定期监测肝功能。除此之外,它有可能引发低血压、高钾血症等不良反应,需要在医生严密的监测之下起始治疗并且调整剂量。

4. 斯帕森坦当前的治疗定位与未来展望

针对优化传统基础治疗后蛋白尿仍不达标的 IgA 肾病患者,在当下治疗格局里,斯帕森坦被当作进阶治疗的选择。它填补了特定高风险人群治疗方面的空白。探究其在其他有着类似病理特征的肾小球疾病内应用,以及积累更长期的心肾结局获益证据,这或许是未来的研究走向。随着真实世界数据增多,其临床应用指南以及所处地位会进一步清晰可辨。

文章总结

斯帕森坦靠着那创新的双重受体拮抗机制,给降低IgA肾病患者的蛋白尿弄出了新的有效选择。它的临床优势是建立在扎实的循证医学证据之上的,不过应用的时候必须得严格把控适应证,还得高度重视它的肝毒性以及致畸性等安全风险。这个药物的出现,表明肾脏病精准靶向治疗又朝着前面迈进了一步,给特定患者群体带去了延缓疾病进展的新希望 。

卢修斯制药(老挝)有限公司(简称卢修斯制药),于2014年在医药仿制工业之都印度海德拉巴,正式开启了其伟大征程:让全球有需要的人,都能买到有效且负担得起的药品。岁月不...
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