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斯帕森坦:创新降压,双重机制如何突破难治性高血压与肾病治疗?

发布时间:2025-12-02 阅读:1700 来源:
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老挝卢修斯制药

斯帕森坦片(LUCISETA)200mg 生产厂家:老挝卢修斯制药 功能主治:用于降低患有原发性免疫球蛋白A肾病 (IgAN) 且有快速疾病进展风险的成人患者的蛋白尿,通常尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥1.5 g/g。 用法用量: 在开始使用 LUCISETA 治疗之前,停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统 (RAAS) 抑制剂、内皮素受体拮抗剂 (ERA) 或阿利吉仑。 开始使用 LUCISETA 治疗,每日口服一次,每次200mg。14 天
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斯帕森坦:新型降压药的突破与临床应用深度解析

斯帕森坦是一种创新的双重内皮素 - 血管紧张素受体拮抗剂,它为治疗特定类型高血压带来新希望,特别是难治性高血压以及 IgA 肾病相关蛋白尿。它通过独特作用机制,同时阻断内皮素 A 受体与血管紧张素 II 的 1 型受体,从双重通路实现扩张血管、降低血压以及减轻肾脏压力,代表靶向治疗领域一项重要进展。本文致力于全面解析斯帕森坦的功效、适用人群以及使用中的关键注意事项。

1、斯帕森坦独特的作用机制是什么?

斯帕森坦的核心优势在于具备双重拮抗作用,它跟传统单一通路降压药不一样,它能够同时抑制内皮素系统也就是ET - 1,还能抑制肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统也就是RAAS。内皮素 - 1是体内最强的缩血管物质中的一种,它过度活跃跟高血压以及器官纤维化紧密相关。借助阻断这两个致使血管收缩和血压升高、促使组织损伤的关键病理通路,斯帕森坦能够更有效地达成血压控制,并且对心、肾等靶器官给予潜在的保护,减少蛋白尿,让疾病进展延缓。

2、斯帕森坦主要适用于哪些患者群体?

斯帕森坦不是适用于全部高血压病患,当下,它的主要目标群体是患有原发性高血症的成年病人。尤其是那些存在需要更强效降压方案的情形,更关键的是,已经证实它对减小患原发性免疫球蛋白A肾病的成年患者的尿蛋白水平有明显疗效。这在延缓肾病发展、降低终末期肾病风险方面有着重大意义,所以,它一般是在常规治疗,像ACEI或ARB类药物效果不好或者不耐受时,经专科医生评估后当作考虑使用的选项。

3、使用斯帕森坦需要注意哪些副作用与风险?

虽然斯帕森坦疗效明显,然而其副作用风险要予以高度重视,它最常出现的副作用涵盖低血压、高钾血症、头晕以及体液潴留(这可能会呈现为外周水肿),最需加以警惕的是它的肝毒性与致畸风险,用药的阶段必须要定期对肝功能进行监测,并且该药有着明确的黑框警告,禁止孕妇使用,处于育龄期的女性在使用之前以及使用期间必须要采取严格的避孕举措,所以,患者必须要在医生的严密指导之下使用,并且遵循严格的监测计划。

4、斯帕森坦在临床使用中的剂量与监测要点

斯帕森坦的起始剂量关乎调整情况,这要依据患者个体状况,尤其是血压反应以及耐受性,进行相应的逐步调整。维持剂量同样如此,也得依据这些来调整。治疗的开始一般是较低剂量,目的在于降低低血压这类初始不良反应的风险。在整个治疗进程当中,定期监测血压,血钾水平需留意,肝功能也要监测,尿蛋白若适用同样要监测,这是必不可少的管理环节。患者千万不能自行调整剂量,也不能随意停药,任何用药方案的改变都应该在与主治医生全面充分沟通之后再做决定,以此确保治疗具备安全性以及有效性。

文章总结

斯帕森坦身为一种创新的双重受体拮抗剂,给难治性高血压的管理提供了新的给力武器,也为 IgA 肾病相关蛋白尿的管理提供了新的有力武器。其双重作用机制带来了更优的降压潜力,也带来了更优的肾脏保护潜力,不过同时伴随着需要严密监控的肝毒性风险,还伴随着致畸等风险。该药的临床应用表明个体化精准治疗在心血管领域向前迈进了一步,该药的临床应用还表明个体化精准治疗在肾脏领域又向前迈进了一步,然而严格依照用药指南,在专科医生指导下开展规范治疗与监测,才是确保其益处实现最大化的根本前提。

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