达克替尼在临床上有哪些副作用?
2026-03-14 10:44:51
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相关药品: 达克替尼(Dacomitinib)
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1、高发常见副作用(发生率>20%)
达克替尼最常见的副作用发生率均超过20%,其中腹泻发生率最高,达87%;皮疹和甲沟炎也较为突出,发生率分别为69%和64%;口腔炎发生率达45%,食欲下降、皮肤干燥发生率依次为31%、30%;体重减轻、脱发、咳嗽及瘙痒发生率相近,分别为26%、23%、21%和21%。这些副作用覆盖消化、皮肤、呼吸等多个系统,是用药期间需重点观察的指标。
2、严重副作用及对用药的影响
达克替尼严重副作用(发生率≥1%)虽少见,但需高度警惕,主要为腹泻(2.2%)和间质性肺病(1.3%)。副作用对用药的影响体现在减量、中断及停药上:导致减量的常见副作用(>5%)为皮疹(29%)、甲沟炎(17%)和腹泻(8%);导致中断的常见副作用(>5%)为皮疹(23%)、甲沟炎(13%)和腹泻(10%);导致永久停药的常见副作用(>0.5%)为皮疹(2.6%)、间质性肺病(1.8%)、口腔炎和腹泻(均为0.9%)。
达克替尼常见副作用以皮肤及消化道反应为主,虽严重副作用发生率低,但可能影响用药。患者用药期间需密切监测自身反应,出现不适及时告知医生,医生会根据情况调整方案,不可自行停药或减量,确保治疗安全。
相关药品
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达克替尼(Dacomitinib)
单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19 号外显子缺失突变或 21 号外显子 L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
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达克替尼(LuciDac)15mg
适用于一线治疗经FDA批准的检测方法检测为表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。
老挝卢修斯制药
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达克替尼(LuciDac)45mg
适用于一线治疗经FDA批准的检测方法检测为表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。
老挝卢修斯制药
