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兰泽替尼与什么药物联合使用治疗肺癌?

2025-11-28 12:42:33

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相关药品: 兰泽替尼片(LuciLazer)

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兰泽替尼作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,在肺癌治疗中常与其他药物联合使用以增强疗效,其中与埃万妥单抗的联合方案已获得权威批准,成为临床治疗的重要选择。
1、核心联合用药方案:与埃万妥单抗联用
兰泽替尼目前明确的联合用药方案是与埃万妥单抗(amivantamab)联合使用,该方案已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗。这种联合方案将靶向EGFR的小分子抑制剂与靶向EGFR的单克隆抗体相结合,形成协同作用机制,针对肿瘤细胞的异常信号通路进行多重阻断,从而更有效地抑制肿瘤生长。
2、联合用药的优势与研究依据
兰泽替尼之所以被选用于与埃万妥单抗联合治疗,关键在于其对野生型EGFR的毒性作用较低,联合使用时能在增强抗肿瘤效果的同时,减少对正常细胞的损伤,降低不良反应风险。III期MARIPOSA研究结果为该联合方案提供了有力支持,研究显示,对于未经治疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者,埃万妥单抗联合兰泽替尼的治疗方案相较于奥希替尼单药治疗,显著改善了患者的无进展生存期和总生存期,展现出更优的临床疗效。
3、联合方案的临床价值与应用
埃万妥单抗联合兰泽替尼方案的获批,为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者提供了新的一线治疗选择,丰富了临床治疗策略。这种联合用药模式通过发挥药物间的协同作用,突破了单药治疗的疗效瓶颈,能更好地控制肿瘤进展,延长患者生存时间。在临床应用中,该联合方案需在医生指导下使用,严格遵循推荐剂量和用药时间安排,同时密切监测患者的治疗反应和不良反应,确保在提升疗效的同时保障用药安全,为肺癌患者带来更多治疗获益。
兰泽替尼与埃万妥单抗的联合方案已获NMPA批准,成为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌一线治疗新选择。临床研究证实该联合方案较奥希替尼显著改善患者无进展生存期和总生存期,为患者提供了更优的治疗选择,临床应用中需在医生指导下使用并监测反应。

老挝卢修斯制药

兰泽替尼片(LuciLazer) 生产厂家:老挝卢修斯制药 功能主治:兰泽替尼是一种激酶抑制剂,与Amivantamab联合用于一线治疗经 FDA 批准的检测方法检测出表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 用法用量: LuciLazer 的推荐剂量为每日一次,每次 240 毫克,可与阿米凡他单抗 (amivantamab) 同服或空腹服用。 持续治疗直至病情进展或出现不可接受的毒性。 如果 LuciLazer 与阿米凡他单抗同
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