视频解读
阿伐替尼的用法用量
2025-09-09 13:35:26
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相关药品: 泰吉华/阿伐替尼LuciAvap
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阿伐替尼的用法用量需严格遵循推荐标准,结合药物相互作用和不良反应情况进行调整,以确保治疗效果与用药安全。
1、基础推荐用法与给药要求
阿伐替尼的推荐口服剂量为300mg,每日一次,需在空腹状态下给药,即至少在餐前1小时或餐后2小时服用。用药过程中需注意漏服和呕吐的处理:若漏服药物,距离下次计划给药时间超过8小时需补服,不足8小时或服用后发生呕吐则无需补服。这种规范的给药方式能保证药物在体内的稳定吸收与作用发挥。
2、与CYP3A抑制剂联用时的剂量调整
阿伐替尼应尽量避免与强效或中效CYP3A抑制剂合用,以防影响药效或增加不良反应风险。若因治疗需要无法避免与中效CYP3A抑制剂联用,需调整阿伐替尼的起始剂量,从常规的300mg每日一次降低至100mg每日一次。这一调整是为了应对药物相互作用可能导致的血浆浓度变化,确保在联合用药时的安全性和有效性。
3、针对不良反应的剂量调整原则
当出现不良反应时,需根据严重程度进行剂量调整。剂量降低共分为两级,第一次降低剂量为200mg每日一次,第二次降低剂量为100mg每日一次,若患者无法耐受100mg每日一次的剂量,则需永久停用阿伐替尼。具体而言,颅内出血达到2至4级需永久停药,1级首次发生时暂停用药,恢复后降低剂量或永久停药,再次发生则永久停药。中枢神经系统影响达到4级需永久停药,2或3级时暂停用药,改善后以相同或降低剂量重启,1级可继续用药或暂停后调整剂量。其他3或4级不良反应需暂停用药,待改善至≤2级后,根据临床情况以相同或降低剂量重新开始治疗。
阿伐替尼常规推荐剂量为300mg每日一次空腹服用,漏服或呕吐后无需补服。与中效CYP3A抑制剂联用时需降低剂量。出现不良反应时,按严重程度分级调整剂量,以保障治疗安全有效。
1、基础推荐用法与给药要求
阿伐替尼的推荐口服剂量为300mg,每日一次,需在空腹状态下给药,即至少在餐前1小时或餐后2小时服用。用药过程中需注意漏服和呕吐的处理:若漏服药物,距离下次计划给药时间超过8小时需补服,不足8小时或服用后发生呕吐则无需补服。这种规范的给药方式能保证药物在体内的稳定吸收与作用发挥。
2、与CYP3A抑制剂联用时的剂量调整
阿伐替尼应尽量避免与强效或中效CYP3A抑制剂合用,以防影响药效或增加不良反应风险。若因治疗需要无法避免与中效CYP3A抑制剂联用,需调整阿伐替尼的起始剂量,从常规的300mg每日一次降低至100mg每日一次。这一调整是为了应对药物相互作用可能导致的血浆浓度变化,确保在联合用药时的安全性和有效性。
3、针对不良反应的剂量调整原则
当出现不良反应时,需根据严重程度进行剂量调整。剂量降低共分为两级,第一次降低剂量为200mg每日一次,第二次降低剂量为100mg每日一次,若患者无法耐受100mg每日一次的剂量,则需永久停用阿伐替尼。具体而言,颅内出血达到2至4级需永久停药,1级首次发生时暂停用药,恢复后降低剂量或永久停药,再次发生则永久停药。中枢神经系统影响达到4级需永久停药,2或3级时暂停用药,改善后以相同或降低剂量重启,1级可继续用药或暂停后调整剂量。其他3或4级不良反应需暂停用药,待改善至≤2级后,根据临床情况以相同或降低剂量重新开始治疗。
阿伐替尼常规推荐剂量为300mg每日一次空腹服用,漏服或呕吐后无需补服。与中效CYP3A抑制剂联用时需降低剂量。出现不良反应时,按严重程度分级调整剂量,以保障治疗安全有效。
泰吉华/阿伐替尼LuciAvap
生产厂家:老挝卢修斯制药
功能主治:LuciAvap是一种激酶抑制剂,适用于: 1、胃肠道间质瘤:治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性GIST成年人。
用法用量: GIST:根据 PDGFRA 外显子 18 突变的存在选择使用 LuciAvap 治疗的患者。 胃肠道间质瘤:建议剂量为每日口服 300 毫克。92 AdvSM:建议剂量为每日口服一次,每次 200 毫克。 ISM:建议
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