视频解读
阿伐替尼的适应症有哪些?
2025-09-09 13:31:31
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相关药品: 泰吉华/阿伐替尼LuciAvap
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阿伐替尼作为一种精准靶向药物,在特定类型的恶性肿瘤治疗中具有明确的适应症,其获批范围覆盖了胃肠道和血液系统的罕见恶性疾病,为患者提供了针对性的治疗选择。
1、核心适应症
阿伐替尼的主要适应症集中在两类疾病领域。一是用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。二是用于治疗系统性肥大细胞增多症(SM),涵盖晚期系统性肥大细胞增多症(包括侵袭性SM、伴有血液肿瘤的SM和肥大细胞白血病)以及特定类型的惰性系统性肥大细胞增多症成人患者。这些适应症的确定基于药物对特定基因突变的精准抑制作用,体现了靶向治疗的精准性。
2、针对胃肠道间质瘤的精准治疗
在胃肠道间质瘤(GIST)治疗中,阿伐替尼的适应症具有高度针对性,是首个且唯一获批用于治疗PDGFRA外显子18突变GIST的靶向药物。PDGFRA外显子18突变在GIST中属于罕见类型,约占所有GIST病例的5%-10%,这类患者以往缺乏有效的治疗手段,而阿伐替尼的获批填补了这一治疗空白,通过精准作用于突变靶点,为该类患者带来了治疗希望。
3、在系统性肥大细胞增多症中的应用
阿伐替尼在系统性肥大细胞增多症(SM)的治疗中应用范围较广,已获批用于晚期SM和特定类型的惰性SM。系统性肥大细胞增多症是一种罕见疾病,95%的病例由KITD816V突变引起,而阿伐替尼能够针对这一关键突变发挥抑制作用。其适应症覆盖了疾病的不同阶段,包括侵袭性SM、伴有血液肿瘤的SM、肥大细胞白血病等晚期类型,以及特定的惰性SM,为不同病情的患者提供了治疗选择。
阿伐替尼的适应症主要包括两类疾病,一是携带PDGFRA外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者,作为首个针对该罕见突变GIST的靶向药填补了治疗空白;二是系统性肥大细胞增多症,涵盖晚期SM和特定惰性SM,针对95%病例由KITD816V突变引发的这一罕见病提供治疗。这些适应症的获批让特定基因突变的患者能获得精准有效的治疗。
1、核心适应症
阿伐替尼的主要适应症集中在两类疾病领域。一是用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。二是用于治疗系统性肥大细胞增多症(SM),涵盖晚期系统性肥大细胞增多症(包括侵袭性SM、伴有血液肿瘤的SM和肥大细胞白血病)以及特定类型的惰性系统性肥大细胞增多症成人患者。这些适应症的确定基于药物对特定基因突变的精准抑制作用,体现了靶向治疗的精准性。
2、针对胃肠道间质瘤的精准治疗
在胃肠道间质瘤(GIST)治疗中,阿伐替尼的适应症具有高度针对性,是首个且唯一获批用于治疗PDGFRA外显子18突变GIST的靶向药物。PDGFRA外显子18突变在GIST中属于罕见类型,约占所有GIST病例的5%-10%,这类患者以往缺乏有效的治疗手段,而阿伐替尼的获批填补了这一治疗空白,通过精准作用于突变靶点,为该类患者带来了治疗希望。
3、在系统性肥大细胞增多症中的应用
阿伐替尼在系统性肥大细胞增多症(SM)的治疗中应用范围较广,已获批用于晚期SM和特定类型的惰性SM。系统性肥大细胞增多症是一种罕见疾病,95%的病例由KITD816V突变引起,而阿伐替尼能够针对这一关键突变发挥抑制作用。其适应症覆盖了疾病的不同阶段,包括侵袭性SM、伴有血液肿瘤的SM、肥大细胞白血病等晚期类型,以及特定的惰性SM,为不同病情的患者提供了治疗选择。
阿伐替尼的适应症主要包括两类疾病,一是携带PDGFRA外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者,作为首个针对该罕见突变GIST的靶向药填补了治疗空白;二是系统性肥大细胞增多症,涵盖晚期SM和特定惰性SM,针对95%病例由KITD816V突变引发的这一罕见病提供治疗。这些适应症的获批让特定基因突变的患者能获得精准有效的治疗。
泰吉华/阿伐替尼LuciAvap
生产厂家:老挝卢修斯制药
功能主治:LuciAvap是一种激酶抑制剂,适用于: 1、胃肠道间质瘤:治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性GIST成年人。
用法用量: GIST:根据 PDGFRA 外显子 18 突变的存在选择使用 LuciAvap 治疗的患者。 胃肠道间质瘤:建议剂量为每日口服 300 毫克。92 AdvSM:建议剂量为每日口服一次,每次 200 毫克。 ISM:建议
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