视频解读
奥西替尼是什么药?
奥西替尼(又称奥沙替尼)是肺癌治疗领域的重要靶向药物,凭借明确的作用靶点与临床疗效,在特定类型非小细胞肺癌治疗中占据关键地位。了解其药物类别、研发背景及获批情况,能帮助更好地认知其治疗价值与应用场景。
1、药物类别与作用定位
奥西替尼属于小分子靶向抗肿瘤药物,核心类别为第三代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌。与前两代EGFR抑制剂相比,它对特定EGFR基因突变(如T790M突变)具有更高的选择性,能精准阻断癌细胞中异常激活的EGFR信号通路,抑制肿瘤细胞的生长与增殖,同时对正常细胞的影响相对较小,在提升疗效的同时,一定程度上降低了不良反应风险,是针对EGFR突变型非小细胞肺癌的精准治疗药物。
2、研发背景与获批历程
奥西替尼由阿斯利康公司研发,经过严谨的临床研究验证后,逐步获得全球多个国家和地区药品监管机构的批准。2017年,该药先后被美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟批准用于非小细胞肺癌治疗,标志着其在国际市场上获得认可;2018年,中国国家药品监督管理局(原CFDA)也批准其用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌,让国内符合适应症的患者得以使用这一靶向治疗药物,为晚期肺癌患者提供了新的有效治疗选择,填补了前两代EGFR抑制剂治疗耐药后的治疗空白。
奥西替尼是阿斯利康研发的第三代表皮生长因子受体抑制剂,属于治疗非小细胞肺癌的小分子靶向抗肿瘤药物,2017年获FDA与欧盟批准,2018年在国内获批用于晚期或转移性非小细胞肺癌治疗。其精准的靶向作用机制,使其成为特定EGFR突变型非小细胞肺癌患者的重要治疗药物,临床应用中需结合患者基因突变情况与病情,在医生指导下规范使用,以充分发挥其治疗效果。
1、药物类别与作用定位
奥西替尼属于小分子靶向抗肿瘤药物,核心类别为第三代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌。与前两代EGFR抑制剂相比,它对特定EGFR基因突变(如T790M突变)具有更高的选择性,能精准阻断癌细胞中异常激活的EGFR信号通路,抑制肿瘤细胞的生长与增殖,同时对正常细胞的影响相对较小,在提升疗效的同时,一定程度上降低了不良反应风险,是针对EGFR突变型非小细胞肺癌的精准治疗药物。
2、研发背景与获批历程
奥西替尼由阿斯利康公司研发,经过严谨的临床研究验证后,逐步获得全球多个国家和地区药品监管机构的批准。2017年,该药先后被美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟批准用于非小细胞肺癌治疗,标志着其在国际市场上获得认可;2018年,中国国家药品监督管理局(原CFDA)也批准其用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌,让国内符合适应症的患者得以使用这一靶向治疗药物,为晚期肺癌患者提供了新的有效治疗选择,填补了前两代EGFR抑制剂治疗耐药后的治疗空白。
奥西替尼是阿斯利康研发的第三代表皮生长因子受体抑制剂,属于治疗非小细胞肺癌的小分子靶向抗肿瘤药物,2017年获FDA与欧盟批准,2018年在国内获批用于晚期或转移性非小细胞肺癌治疗。其精准的靶向作用机制,使其成为特定EGFR突变型非小细胞肺癌患者的重要治疗药物,临床应用中需结合患者基因突变情况与病情,在医生指导下规范使用,以充分发挥其治疗效果。
奥西替尼,珠九
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
用法用量: 本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用,进餐或空
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奥西替尼9291
本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
孟加拉伊思达制药
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奥西替尼 Osiem (Osimertinib)
用于在经表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗中或治疗后出现进展且EGFRT790M突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
老挝东盟制药
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奥西替尼LuciOsim
奥西替尼是非小细胞肺癌第三代EGFR靶向药
老挝卢修斯制药
