视频解读
阿贝西利的注意事项
阿贝西利是一种用于治疗激素受体阳性(HR+)HER2-乳腺癌的CDK4/6抑制剂,使用过程中需特别注意以下事项,以确保用药安全性和有效性。
1、用药前评估与监测
血液检查,治疗前需检查血常规。(重点关注中性粒细胞、白细胞、血小板水平),并在治疗初期每两周监测一次,后续可调整为每月1次。
肝功能检查,阿贝西利可能引起肝酶升高,治疗前及治疗期间需定期监测肝功能。
肾功能监测,部分患者可能出现尿素氮、肌苷升高,需定期检查肾功能。
2、药物相互作用,避免CYP3A4强效抑制剂诱导剂:
如克拉霉素(抑制剂)、利福平(诱导剂)可能影响阿贝西利血药浓度。
避免葡萄柚及制品,葡萄柚可能增强药物毒性。
与质子泵抑制剂联用:可能降低阿贝西利吸收,建议间隔2小时服用。
3、剂量调整与漏服处理
标准剂量通常为150毫克,每日两次与内分泌治疗连用剂量调整三级。
中性粒细胞减少或腹泻暂停用药,恢复后减量至100毫克,每日两次。
四级不良反应可能需要永久停药,漏服处理跳过漏服剂量,不可补服或加倍剂量。
4、不良反应管理
腹泻发生率81%,首次出现吸便时即开始止泻治疗,如洛帕丁胺并补充电解质,三级以上腹泻需暂停用药并就医。
骨髓抑制中性粒细胞,减少贫血,定期监测血常规,严重时需调整剂量。
肝功能异常,如出现黄疸、右上腹痛需立即就医。
间质性肺病医的,如出现咳嗽、呼吸困难,需停药并就医。
5、特殊人群注意事项
孕妇及哺乳期禁用,育龄女性需在治疗期间及停药后至少三周内采取高效避孕措施。
肝功能不全、中重度肝功能损害患者需调整剂量,老年患者无需调整剂量,但需密切监测。
6、其他重要注意事项
避免驾驶或操作机械因可能引起疲劳或头晕感染。
预防阿贝西利可能增加感染风险,需注意个人卫生,避免接触感染源血栓风险,如出现肢体肿胀、胸痛,需警惕静脉血栓栓塞。
7、储存与服用方法储存条件
30摄氏度以下密封保存,避免儿童接触。
服用方式,整片吞服,不可咀嚼或压碎,可与或不与实物同氟。
使用阿贝西利期间应严格遵循医嘱,定期复查,出现严重不良反应及时就医。
如需调整治疗方案,应在医生指导下进行。
1、用药前评估与监测
血液检查,治疗前需检查血常规。(重点关注中性粒细胞、白细胞、血小板水平),并在治疗初期每两周监测一次,后续可调整为每月1次。
肝功能检查,阿贝西利可能引起肝酶升高,治疗前及治疗期间需定期监测肝功能。
肾功能监测,部分患者可能出现尿素氮、肌苷升高,需定期检查肾功能。
2、药物相互作用,避免CYP3A4强效抑制剂诱导剂:
如克拉霉素(抑制剂)、利福平(诱导剂)可能影响阿贝西利血药浓度。
避免葡萄柚及制品,葡萄柚可能增强药物毒性。
与质子泵抑制剂联用:可能降低阿贝西利吸收,建议间隔2小时服用。
3、剂量调整与漏服处理
标准剂量通常为150毫克,每日两次与内分泌治疗连用剂量调整三级。
中性粒细胞减少或腹泻暂停用药,恢复后减量至100毫克,每日两次。
四级不良反应可能需要永久停药,漏服处理跳过漏服剂量,不可补服或加倍剂量。
4、不良反应管理
腹泻发生率81%,首次出现吸便时即开始止泻治疗,如洛帕丁胺并补充电解质,三级以上腹泻需暂停用药并就医。
骨髓抑制中性粒细胞,减少贫血,定期监测血常规,严重时需调整剂量。
肝功能异常,如出现黄疸、右上腹痛需立即就医。
间质性肺病医的,如出现咳嗽、呼吸困难,需停药并就医。
5、特殊人群注意事项
孕妇及哺乳期禁用,育龄女性需在治疗期间及停药后至少三周内采取高效避孕措施。
肝功能不全、中重度肝功能损害患者需调整剂量,老年患者无需调整剂量,但需密切监测。
6、其他重要注意事项
避免驾驶或操作机械因可能引起疲劳或头晕感染。
预防阿贝西利可能增加感染风险,需注意个人卫生,避免接触感染源血栓风险,如出现肢体肿胀、胸痛,需警惕静脉血栓栓塞。
7、储存与服用方法储存条件
30摄氏度以下密封保存,避免儿童接触。
服用方式,整片吞服,不可咀嚼或压碎,可与或不与实物同氟。
使用阿贝西利期间应严格遵循医嘱,定期复查,出现严重不良反应及时就医。
如需调整治疗方案,应在医生指导下进行。
阿贝西利片(LuciAbe)
生产厂家:老挝卢修斯制药
功能主治:阿贝西利是一种激酶抑制剂,适用于: 1、与内分泌疗法(他莫昔芬或芳香酶抑制剂)联合用于辅助治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性、淋巴结阳性、复发风险高的早期乳腺癌成年患者。
用法用量: LuciAbe 片剂可与食物同服或单独服用。 与氟维司群、他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联合用药时,推荐起始剂量:每日两次,每次150mg。 单药治疗时,推荐起始剂量:每日两次,每次
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