视频解读
吉瑞替尼使用的三点禁忌
吉瑞替尼在治疗过程中,存在几类需严格遵守的禁忌与风险情况,及时识别并采取正确应对措施,是保障用药安全、避免严重不良后果的关键,患者与医护人员需重点关注这些特殊情况。
1、后部可逆性脑病综合征(PRES)
后部可逆性脑病综合征(PRES)是吉瑞替尼使用中需警惕的严重情况,一旦患者被确诊发生PRES,必须立即停用吉瑞替尼。PRES可能导致患者出现头痛、意识模糊、癫痫发作、视力异常等症状,若继续用药可能加重病情,甚至引发不可逆的神经系统损伤。因此,用药期间需密切监测患者神经系统表现,一旦出现疑似PRES的症状,需及时进行影像学检查确认,并根据患者病情进行针对性治。
2、QT间期延长
QT间期延长是吉瑞替尼可能引发的心脏相关风险,当患者的QTcF超过500毫秒时,需立即中断吉瑞替尼用药,并在医生指导下降低后续用药剂量。此外,在使用吉瑞替尼前及用药期间,需定期监测患者的血钾与血镁水平,若存在低钾血症或低镁血症,需及时纠正,因为电解质紊乱会进一步增加QT间期延长的风险,可能诱发严重心律失常,威胁患者生命安全。
3、胰腺炎与胚胎-胎儿毒性
胰腺炎也是吉瑞替尼使用中的重要禁忌相关情况,若患者在用药期间发生胰腺炎,需先中断用药,待胰腺炎症状缓解、相关指标(如淀粉酶、脂肪酶)恢复正常后,再根据医生评估减少吉瑞替尼剂量重新开始治疗。同时,吉瑞替尼具有明确的胚胎-胎儿毒性,对孕妇给药时会造成胎儿伤害,因此需将这一潜在风险明确告知患者:有生育能力的患者在用药期间及停药后一段时间内,需使用有效的避孕措施。
吉瑞替尼使用中需严格关注后部可逆性脑病综合征(确诊即停药)、QT间期延长(QTcF超500毫秒需中断减量)、胰腺炎(发病需中断减量)及胚胎-胎儿毒性(需严格避孕)等禁忌相关情况。患者用药期间需配合定期检查,出现不适及时就医,严格遵循医生的用药调整建议,不可自行继续用药或调整剂量,确保在有效治疗的同时,最大程度规避安全风险。
1、后部可逆性脑病综合征(PRES)
后部可逆性脑病综合征(PRES)是吉瑞替尼使用中需警惕的严重情况,一旦患者被确诊发生PRES,必须立即停用吉瑞替尼。PRES可能导致患者出现头痛、意识模糊、癫痫发作、视力异常等症状,若继续用药可能加重病情,甚至引发不可逆的神经系统损伤。因此,用药期间需密切监测患者神经系统表现,一旦出现疑似PRES的症状,需及时进行影像学检查确认,并根据患者病情进行针对性治。
2、QT间期延长
QT间期延长是吉瑞替尼可能引发的心脏相关风险,当患者的QTcF超过500毫秒时,需立即中断吉瑞替尼用药,并在医生指导下降低后续用药剂量。此外,在使用吉瑞替尼前及用药期间,需定期监测患者的血钾与血镁水平,若存在低钾血症或低镁血症,需及时纠正,因为电解质紊乱会进一步增加QT间期延长的风险,可能诱发严重心律失常,威胁患者生命安全。
3、胰腺炎与胚胎-胎儿毒性
胰腺炎也是吉瑞替尼使用中的重要禁忌相关情况,若患者在用药期间发生胰腺炎,需先中断用药,待胰腺炎症状缓解、相关指标(如淀粉酶、脂肪酶)恢复正常后,再根据医生评估减少吉瑞替尼剂量重新开始治疗。同时,吉瑞替尼具有明确的胚胎-胎儿毒性,对孕妇给药时会造成胎儿伤害,因此需将这一潜在风险明确告知患者:有生育能力的患者在用药期间及停药后一段时间内,需使用有效的避孕措施。
吉瑞替尼使用中需严格关注后部可逆性脑病综合征(确诊即停药)、QT间期延长(QTcF超500毫秒需中断减量)、胰腺炎(发病需中断减量)及胚胎-胎儿毒性(需严格避孕)等禁忌相关情况。患者用药期间需配合定期检查,出现不适及时就医,严格遵循医生的用药调整建议,不可自行继续用药或调整剂量,确保在有效治疗的同时,最大程度规避安全风险。
吉瑞替尼
生产厂家:老挝联合制药
功能主治:适用于检测到FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)成年患者的治疗。
用法用量: 每次120mg,每日一次。 伴餐或不伴餐均可,整片用水送服,不得掰开或碾碎。 建议治疗6个月,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。
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