阿贝西利:治疗乳腺癌的有效疗法
2025-09-09 10:52:32
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相关药品: 他拉唑帕利LuciTala 0.25mg
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目前已经被美国FDA批准可以作为乳腺癌的一线治疗药物使用。
相比之前的治疗方法,阿贝西利有着更好的疗效。
它被证实能够延长流体无进展生存时间和总生存时间,减少复发率,提高患者的生存率。
同时,由于是口服药物,患者在家中可以进行自己的治疗,减轻了患者的痛苦和不便。
阿贝西利的用法和剂量是根据医生的建议和患者的情况而定。
一般情况下,建议患者在饭前或饭后一小时内服用药物,每次剂量为150毫克,每天早晚各一次,在服用的过程中,如果发现呕吐、恶心、腹泻、头痛、疲劳等不适症状,建议及时咨询医生。
需要指出的是,阿贝西利并不是所有乳腺癌患者都可以使用的。
一般情况下,该药物适用于ER+/HER-,并且晚期乳腺癌具有以下条件的患者,
1、尚未接受任何内分泌治疗并需要第一线治疗者。
2、疾病在接受内分泌治疗后进展。
3、需要化疗或者患者不适合接受化疗。
4、患者不具备严重的肝肾功能不全。
此外,阿贝西利也有一些注意事项,患者在服用药物的同时,还应该接受定期的肝功能、肾功能的评估以及心电图检测,如果出现严重的不良反应,应立即停药并告知医生。
同时在治疗期间也应该避免饮用酒精类饮料,以减少药物的不良反应和影响疗效。
总之阿贝西利是一种较为有效的口服药物。
治疗乳腺癌的药物虽然也有一定的副作用和注意事项,但是只要在医生的指导下,以正确的方式服用。
患者还是可以获得有效的治疗效果,并提高患者的生活质量。
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他拉唑帕利LuciTala 0.25mg
LuciTala 是一种聚(ADP-核糖)聚合酶 (PARP) 抑制剂,适用于: 乳腺癌 • 单药治疗携带有害或疑似有害种系 BRCA 突变 (gBRCAm) HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。LuciTala 的治疗方案选择需根据 FDA 批准的伴随诊断进行。 HRR 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。 • 与恩杂鲁胺联合治疗携带 HRR 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成年患者。
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LuciTala是一种聚(ADP-核糖)聚合酶 (PARP) 抑制剂,适用于: 乳腺癌 • 单药治疗携带有害或疑似有害种系 BRCA 突变 (gBRCAm) HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。LuciTala 的治疗方案选择需根据 FDA 批准的伴随诊断进行。 HRR 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。 • 与恩杂鲁胺联合治疗携带 HRR 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成年患者。
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