视频解读
奥西替尼适合治什么病?
奥西替尼作为精准靶向治疗药物,其适用病症有严格限定,主要针对特定基因突变且经前期治疗无效的肺癌患者,通过精准作用于突变靶点发挥疗效,明确其治疗范围与用药前提,是确保药物精准应用的关键。
1、主要适用病症
奥西替尼核心用于治疗EGFRT790M基因突变阳性,且经第一代、第二代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂治疗无效的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。EGFRT790M突变的出现,多因癌细胞天然携带耐药基因,或在使用吉非替尼、阿法替尼等前两代EGFR抑制剂治疗过程中,癌细胞发生基因变异产生耐药性,导致前期治疗失效。此时奥西替尼可针对性抑制该突变靶点,阻断癌细胞生长信号,帮助控制晚期或转移性病灶,为前期治疗失败的患者提供新的治疗方向,尤其适用于病情进展后无其他有效治疗方案的患者。
2、用药前提
使用奥西替尼前,必须通过基因检测确认患者存在EGFRT790M突变,不同地区有明确的检测规范。在美国,患者需接受联邦政府批准的伴随诊断测试,目前FDA已批准FoundationOne伴随诊断用于该突变检测,只有检测结果呈阳性,才能确定使用奥西替尼的合理性。在欧洲及其他国家和地区,可通过成熟的基因诊断技术(如荧光原位杂交、聚合酶链反应等)分析T790M突变情况,确保患者属于药物作用的目标人群。若未检测出该突变,使用奥西替尼不仅难以发挥疗效,还可能增加不良反应风险,因此基因检测是用药前的必要步骤。
奥西替尼主要用于EGFRT790M突变阳性、且前两代EGFR抑制剂治疗无效的晚期或转移性非小细胞肺癌患者,用药前需通过地区规范的基因检测确认突变状态。临床应用中需严格匹配患者的基因突变类型与治疗史,避免盲目用药,确保药物精准作用于靶点,最大程度发挥治疗效果,为晚期肺癌患者带来治疗获益。
1、主要适用病症
奥西替尼核心用于治疗EGFRT790M基因突变阳性,且经第一代、第二代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂治疗无效的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。EGFRT790M突变的出现,多因癌细胞天然携带耐药基因,或在使用吉非替尼、阿法替尼等前两代EGFR抑制剂治疗过程中,癌细胞发生基因变异产生耐药性,导致前期治疗失效。此时奥西替尼可针对性抑制该突变靶点,阻断癌细胞生长信号,帮助控制晚期或转移性病灶,为前期治疗失败的患者提供新的治疗方向,尤其适用于病情进展后无其他有效治疗方案的患者。
2、用药前提
使用奥西替尼前,必须通过基因检测确认患者存在EGFRT790M突变,不同地区有明确的检测规范。在美国,患者需接受联邦政府批准的伴随诊断测试,目前FDA已批准FoundationOne伴随诊断用于该突变检测,只有检测结果呈阳性,才能确定使用奥西替尼的合理性。在欧洲及其他国家和地区,可通过成熟的基因诊断技术(如荧光原位杂交、聚合酶链反应等)分析T790M突变情况,确保患者属于药物作用的目标人群。若未检测出该突变,使用奥西替尼不仅难以发挥疗效,还可能增加不良反应风险,因此基因检测是用药前的必要步骤。
奥西替尼主要用于EGFRT790M突变阳性、且前两代EGFR抑制剂治疗无效的晚期或转移性非小细胞肺癌患者,用药前需通过地区规范的基因检测确认突变状态。临床应用中需严格匹配患者的基因突变类型与治疗史,避免盲目用药,确保药物精准作用于靶点,最大程度发挥治疗效果,为晚期肺癌患者带来治疗获益。
奥西替尼LuciOsim
生产厂家:老挝卢修斯制药
功能主治:奥西替尼是非小细胞肺癌第三代EGFR靶向药
用法用量: 奥西替尼的推荐剂量为每日 80mg ,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服奥西替尼 1 次,则应补服奥西替尼,除非下次服药时间在 12 小时以内。 奥西替尼应在每日相同
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