视频解读
普托马尼可以治疗耐药结核病吗?
普托马尼是2019年由国际结核联盟(TB Alliance)研发的新型抗结核药品,作为硝基咪唑类抗菌药物,它在耐药结核病治疗领域备受关注,为长期受耐药结核病困扰的患者带来了新的希望。以下将详细介绍其在耐药结核病治疗中的相关情况。
1、普托马尼治疗耐药结核病的效果
普托马尼通过独特的双重机制抑制结核分枝杆菌的能量代谢,对耐多药结核(MDR-TB)和广泛耐药结核(XDR-TB)显示出显著疗效。其上市后的临床试验表明,由贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺组成的BPaL方案,用于耐药结核病治疗时治愈率达 90% 以上,且具有用药少、疗程短、全口服的特点。传统耐药结核病治疗方案需18-20个月,患者需同时使用4-6种药物,肝肾功能损伤、听力下降等副作用发生率超50%,而BPaL方案将疗程缩短至6-9个月,治疗成功率大幅提升,实现了耐药结核病治疗史上的重大突破,使患者治疗时间与非耐药结核病相同。
2、普托马尼带来的益处
对于长期受耐药结核病困扰的患者,普托马尼的引入带来诸多益处:突破耐药性障碍,将 “无药可治”转变为“精准治愈”;缩短疗程、减少住院时间,帮助患者更快回归工作和家庭生活;疗程缩短直接降低治疗总费用,减少因病致贫、因病返贫的风险。
普托马尼在治疗耐药结核病方面效果显著,随着其在我国的上市,将为我国耐药结核病患者提供更优质的治疗选择,推动我国耐药结核病治疗水平的提升。
1、普托马尼治疗耐药结核病的效果
普托马尼通过独特的双重机制抑制结核分枝杆菌的能量代谢,对耐多药结核(MDR-TB)和广泛耐药结核(XDR-TB)显示出显著疗效。其上市后的临床试验表明,由贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺组成的BPaL方案,用于耐药结核病治疗时治愈率达 90% 以上,且具有用药少、疗程短、全口服的特点。传统耐药结核病治疗方案需18-20个月,患者需同时使用4-6种药物,肝肾功能损伤、听力下降等副作用发生率超50%,而BPaL方案将疗程缩短至6-9个月,治疗成功率大幅提升,实现了耐药结核病治疗史上的重大突破,使患者治疗时间与非耐药结核病相同。
2、普托马尼带来的益处
对于长期受耐药结核病困扰的患者,普托马尼的引入带来诸多益处:突破耐药性障碍,将 “无药可治”转变为“精准治愈”;缩短疗程、减少住院时间,帮助患者更快回归工作和家庭生活;疗程缩短直接降低治疗总费用,减少因病致贫、因病返贫的风险。
普托马尼在治疗耐药结核病方面效果显著,随着其在我国的上市,将为我国耐药结核病患者提供更优质的治疗选择,推动我国耐药结核病治疗水平的提升。
普托马尼PRETOSIS
生产厂家:老挝联合制药
功能主治:用于治疗对异烟肼、利福霉素、氟喹诺酮类药物和二线注射用抗菌药物耐药的成人肺结核 (TB) 患者,或对异烟肼和利福平耐药、对标准疗法不耐受或无反应的成人肺结核患者。
用法用量: Pretomanid 片剂必须仅作为贝达喹啉和利奈唑胺联合用药方案的一部分,具体如下: Pretomanid 片剂 200 毫克,每日口服一次,持续 26 周。用水整片吞服。 贝达喹啉:每日口服 400 毫
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