视频解读
卡马替尼的用法用量
卡马替尼作为全球首个获批的MET外显子14跳跃突变肺癌靶向药,为晚期非小细胞肺癌患者提供了突破性治疗选择。其精准抑制MET致癌信号通路,显著延长患者生存期。合理规范的用法用量是确保疗效与安全的核心,需严格遵循个体化原则。
1、标准给药方案
卡马替尼的推荐剂量为400mg每日两次,间隔约12小时。服药不受进食影响(餐前/餐后均可),但需整片吞服,禁止咀嚼或压碎。若漏服或呕吐,不得补服,应按原计划时间服用下一剂。首次开启药瓶后需在6周内用完,并配合干燥剂保存(15-30℃避光防潮)。
2、肝毒性和间质性肺炎的剂量调整策略
肝毒性管理:ALT/AST升高>5倍ULN时应暂停用药,恢复后适当减量。
胆红素>3倍ULN,且肝酶升高,应永久停药(提示药物性肝损伤)。
单纯胆红素>2倍ULN,应暂停用药,7天内恢复则后续减量服用。
间质性肺炎:立即永久停药。
剂量调整阶梯:起始服用剂量为400mg,每天两次,首次减量后剂量为300mg,每天两次,再次减量后剂量调整为200mg,每天两次。
3、特殊人群用药剂量调整策略
肝功能不全的患者:Child-PughC级时禁用。
肾功能不全的患者:eGFR<30ml/min时谨慎使用。
老年患者(≥75岁)的起始剂量300mg,每天两次。
4、药物相互作用管理
禁止与CYP3A4强诱导剂(利福平)联用。
与P-gp抑制剂(胺碘酮)联用时注意监测QT间期。
与胃酸抑制剂(奥美拉唑)联用时间隔2小时服用。
5、药物使用期间需重点监测的项目
肝功能、血氧饱和度、胸部HRCT、电解质。
卡马替尼的临床应用标志着肺癌精准治疗的重大进展。患者需坚持每日两次、每次400mg的标准剂量,整片吞服并定期监测肝功能与肺部症状。若遇不良反应,应在医生指导下阶梯式减量或暂停用药,平衡疗效与安全性,为生命争取更多可能。
1、标准给药方案
卡马替尼的推荐剂量为400mg每日两次,间隔约12小时。服药不受进食影响(餐前/餐后均可),但需整片吞服,禁止咀嚼或压碎。若漏服或呕吐,不得补服,应按原计划时间服用下一剂。首次开启药瓶后需在6周内用完,并配合干燥剂保存(15-30℃避光防潮)。
2、肝毒性和间质性肺炎的剂量调整策略
肝毒性管理:ALT/AST升高>5倍ULN时应暂停用药,恢复后适当减量。
胆红素>3倍ULN,且肝酶升高,应永久停药(提示药物性肝损伤)。
单纯胆红素>2倍ULN,应暂停用药,7天内恢复则后续减量服用。
间质性肺炎:立即永久停药。
剂量调整阶梯:起始服用剂量为400mg,每天两次,首次减量后剂量为300mg,每天两次,再次减量后剂量调整为200mg,每天两次。
3、特殊人群用药剂量调整策略
肝功能不全的患者:Child-PughC级时禁用。
肾功能不全的患者:eGFR<30ml/min时谨慎使用。
老年患者(≥75岁)的起始剂量300mg,每天两次。
4、药物相互作用管理
禁止与CYP3A4强诱导剂(利福平)联用。
与P-gp抑制剂(胺碘酮)联用时注意监测QT间期。
与胃酸抑制剂(奥美拉唑)联用时间隔2小时服用。
5、药物使用期间需重点监测的项目
肝功能、血氧饱和度、胸部HRCT、电解质。
卡马替尼的临床应用标志着肺癌精准治疗的重大进展。患者需坚持每日两次、每次400mg的标准剂量,整片吞服并定期监测肝功能与肺部症状。若遇不良反应,应在医生指导下阶梯式减量或暂停用药,平衡疗效与安全性,为生命争取更多可能。
孟加拉耀品国际卡马替尼
生产厂家:孟加拉耀品国际
功能主治:用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
用法用量: 每日两次,每次两片(400mg),随或不随食物;整片吞下,请勿压碎或咀嚼药片。
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