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拉罗替尼是靶向TRK融合基因突变的药物，主要用于晚期或转移性患者的系统治疗，其维持治疗潜力尚待充分临床数据支持。拉罗替尼通过精准抑制TRK融合蛋白，阻断肿瘤信号通路，显著抑制肿瘤生长。在病情稳定的患者中，持续使用拉罗替尼或有助于控制微小残留病灶，延缓复发。回顾性研究显示，部分患者接受诱导治疗后用拉罗替尼维持治疗，可延长无
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2025-10-11 10:41:00
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曲美替尼作为靶向药物，需维持稳定血药浓度以抑制肿瘤。用药依从性至关重要，中断治疗会导致靶点重新激活、肿瘤增殖、耐药风险增加及无进展生存期缩短。常见副作用如皮疹、腹泻、疲劳等常导致患者自行减量或停药，影响疗效。正确服药需每日固定时间2mg，漏服12小时内补服，超时则跳过下次，禁止双倍补服。与强
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2025-10-09 11:23:36
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曲美替尼依赖CYP3A酶代谢，与CYP3A抑制剂（如酮康唑、克拉霉素）合用会显著升高其血药浓度，增加毒性风险（如皮疹、心肌病等），需减量或严密监测；与强效CYP3A诱导剂（如利福平）合用则降低血药浓度，削弱疗效。临床需评估患者用药史，避免相互作用药物，必要时调整剂量或更换药物
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2025-10-03 11:02:41
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拉罗替尼是针对TRK融合阳性肿瘤的靶向药物，其疗效关键指标为中位无进展生存期（PFS）。临床研究显示，拉罗替尼在TRK融合阳性成人和儿童肿瘤中效果显著，中位PFS可达数月，对不同肿瘤种类均有良好效果。然而，个体差异大，PFS不能直接预测单例预后。拉罗替尼对唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤等罕见肿瘤疗效
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2025-09-27 12:42:51
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