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培米替尼是靶向FGFR2基因融合或重排的胆管癌药物，通过抑制FGFR信号通路阻断肿瘤生长。推荐剂量为13.5mg每日一次，连服14天后停7天，形成21天周期，需整粒吞服。常见不良反应包括高磷血症、脱发等，多数可缓解，需监测血磷、肌酐等指标。使用前必须进行FGFR2基因检测，避免与CYP3
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2025-10-30 10:50:09
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培米替尼是治疗特定胆管癌患者的处方药，需经医生评估和基因检测确认FGFR2融合或重排后方可使用。患者需在正规三甲医院就诊，凭处方在肿瘤专科药房或指定DTP药房购买，并核对药品信息。若医院无药，可咨询医生或药剂科获取官方渠道。严禁通过非正规途径获取，以确保用药安全有效。该药已获国家药品监督管理局批准上市。
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2025-10-30 10:22:10
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培米替尼是治疗胆管癌的靶向药物，其价格受剂量、医保政策、购买渠道等因素影响，年治疗费用通常在数十万元人民币，但会因个体差异和地区不同而变化。标准剂量下，单月药费约4至6万元，实际费用可能因体重、肝功能及剂量调整而异，需遵医嘱用药。该药已纳入中国国家医保目录，显著降低患者自付费用，不同地区医保报销
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2025-10-30 10:10:09
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培米替尼是一种靶向FGFR家族（包括FGFR1、2、3、4）的抗癌药物，通过抑制肿瘤细胞生长信号传导路径（如MAPK、PI3K/AKT通路）阻断肿瘤生长并诱导凋亡。其对FGFR2融合或重排的胆管癌患者效果显著，因其高亲和力。基因检测对评估疗效至关重要。尽管培米替尼是精准医疗的重要工具，但长期使用可能产生耐药性，
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2025-10-30 09:36:09
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培米替尼是一种靶向FGFR活性的药物，为特定基因突变肿瘤提供新治疗途径。已获FDA批准用于治疗带有FGFR2融合/重排的不可切除晚期胆管癌，显著提升缓解率。研究阶段探索其对尿路上皮癌、肝内胆管癌等FGFR异常实体瘤的疗效，需基因检测确保精准性。常见不良反应包括高磷血症、脱发、口干等，需医生监测管理。培米
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2025-10-29 16:43:06
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培米替尼是靶向FGFR2基因融合或重排胆管癌的药物，正确使用对疗效和安全至关重要。标准用法为每次13.5mg，每日一次，连服14天后停7天，形成21天周期，需整粒吞服并固定时间服药。漏服应在下次服药前12小时以上补服，否则跳过。剂量调整依据不良反应，常见副作用无需减量，严重副作用需暂停并减量至9mg
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2025-10-29 16:41:06
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培米替尼作为靶向药物，对胆管癌等恶性肿瘤有明确疗效，但存在副作用。常见不良反应包括高磷血症（引发异位钙化、肌肉痉挛等，需低磷饮食和磷酸盐结合剂管理）、胃肠道反应（恶心、腹泻等，建议少食多餐、避免刺激性食物，严重时药物干预）、脱发、疲劳、视力模糊、皮肤干燥等。了解这些副作用有助于患者配合治疗、医生优化方案。治疗期间需
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2025-10-29 16:27:07
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培米替尼是针对FGFR2基因融合或重排的胆管癌特效药，通过抑制FGFR通路阻断肿瘤生长与扩散，对晚期及化疗失败患者效果显著，客观缓解率达37%，中位无进展生存期约7个月，部分患者可长期生存，但需基因检测确认适用性。常见副作用多为轻度且可控，但需警惕视网膜病变和指甲分离等严重不良反应，需定期眼科检查并监测血磷与肝
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2025-10-29 16:23:07
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培米替尼是靶向FGFR2基因融合或重排的胆管癌药物，通过抑制FGFR信号通路阻断肿瘤生长与扩散，为特定患者提供精准治疗。其药理特性能有效抑制FGFR1-4受体，临床数据显示客观缓解率达40%，中位无进展生存期约9个月，疗效优于传统化疗。常见副作用如高磷血症等可控，需定期监测。使用前需基因检测确认FGFR2异常并评估
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2025-10-29 15:47:08
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培米替尼是一种靶向FGFR2基因融合或重排的胆管癌药物，通过抑制FGFR活性阻断肿瘤生长信号，对局部晚期或转移性患者有显著疗效，客观缓解率达35%-40%，中位无进展生存期约7-8个月。使用前需基因检测确认FGFR2异常，常见副作用包括高磷血症、脱发和口干，通常可调整剂量或对症治疗。标准用药方案为每日13.5
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2025-10-29 15:29:08
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