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卢卡帕利是靶向PARP抑制剂的抗癌药物，用于特定卵巢癌和前列腺癌，通过干扰癌细胞DNA修复抑制肿瘤生长。推荐起始剂量为每日两次，每次600毫克，整粒吞服，服药时间固定。剂量可能根据副作用调整，但需遵医嘱。常见副作用包括恶心、疲劳和贫血，通常可缓解。治疗期间需定期监测血常规，避免与强效CYP3A抑制剂合用。漏服应尽快
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2025-10-29 16:03:07
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卢卡帕利是一种靶向药物，用于治疗携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌，通过抑制PARP酶干扰癌细胞DNA修复，显著延长无进展生存期，对BRCA1/2突变患者尤其有效。基因检测对确定适用性至关重要，因疗效受基因突变和疾病阶段影响。卢卡帕利常见副作用为恶心、疲劳等，多数轻至中度，需定期监测血常规；严重副作用如骨髓抑制
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2025-10-29 15:51:09
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卢卡帕利是一种靶向药物，用于治疗携带BRCA基因突变的晚期卵巢癌和前列腺癌患者。在卵巢癌中，它主要用作维持治疗，显著延长无进展生存期并降低复发风险，副作用可控。在前列腺癌中，卢卡帕利对转移性去势抵抗性前列腺癌患者效果显著，能缩小肿瘤并改善骨转移症状，延缓疾病进展约5个月。其疗效与基因检测结果密切相关，需经检测确认后方可
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2025-10-29 15:09:07
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卢卡帕利是一种PARP抑制剂，用于治疗BRCA基因突变的晚期卵巢癌和前列腺癌，通过干扰癌细胞DNA修复机制抑制肿瘤增长。其精准作用于BRCA突变癌细胞，减少对健康细胞的影响。临床研究显示，卢卡帕利能显著延长患者无进展生存期，作为维持治疗可有效防止疾病复发，降低约70%的疾病进展风险，是重要的二线治疗选择。常见副作用包括贫血、恶心和疲劳，需定期
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2025-10-29 14:45:07
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奥拉帕尼是治疗卵巢癌、乳腺癌等肿瘤的关键药物，但使用前需了解禁忌。绝对禁止对活性成分或辅料严重过敏者使用，需核对成分列表，警惕既往过敏反应。重度肝肾功能损害者因代谢清除受阻，风险增加，不建议使用。与强效CYP3A抑制剂（如克拉霉素）或诱导剂（如卡马西平）合用需谨慎，分别避免浓度过高或不足。治疗期间需监测
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2025-10-22 14:22:27
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尼拉帕尼是治疗卵巢癌等多种恶性肿瘤的PARP抑制剂，对携带BRCA基因突变的老年患者效果显著，但需综合评估其生理特点与临床需求。老年患者常伴有器官功能衰退和多重用药，尼拉帕尼的血液学毒性等不良反应可能更显著，需评估肝肾功能并调整剂量，起始剂量宜低，强化血液指标监测。临床研究证实其疗效，但75岁以上数据有限，治疗决策需谨慎权衡利
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2025-10-12 12:43:49
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尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，在卵巢癌及其他实体瘤治疗中效果显著。其与化疗联合使用可通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复，产生协同效应，尤其适用于同源重组修复缺陷的肿瘤。常见联合方案包括尼拉帕尼与铂类药物（如卡铂、顺铂），在卵巢癌中可延长无进展生存期。适应症主要针对铂敏感复发性卵巢癌及BRCA基因突变患者，逐渐拓展至输卵管癌
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2025-10-08 11:45:35
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尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，对BRCA基因突变的胰腺癌患者可能提供新治疗选择。其作用机制是通过抑制PARP酶，利用肿瘤细胞DNA修复缺陷，达到“合成致死”效果。临床数据显示，尼拉帕尼能有效控制携带BRCA1/2突变的晚期胰腺癌患者疾病进展，但总生存期改善有限，需精准筛选受益人群。目前主要适用于转移性胰腺癌患者，携带BRCA1或BR
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2025-10-07 12:09:50
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尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，在卵巢癌和输卵管癌维持治疗中有效，但常见血液学毒性包括贫血和血小板减少。其机制是通过抑制PARP酶影响DNA修复，干扰骨髓造血干细胞导致贫血，抑制巨核细胞引起血小板减少。临床管理需定期监测血常规，根据严重程度调整剂量或暂停治疗，必要时输血或促红细胞生成素支持。监测体系需在治疗初期密集进行，后根据情况调整频率，
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2025-10-05 11:25:29
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奥拉帕尼作为PARP抑制剂，在BRCA突变癌症中疗效显著，但与化疗联合需谨慎评估其协同作用与叠加毒性。奥拉帕尼通过抑制PARP酶阻碍肿瘤细胞DNA修复，增强化疗效果，尤其在BRCA突变患者中作用更显著。然而，联合使用可能增加骨髓抑制、胃肠道反应等毒性风险。适合联合的化疗药物主要为铂类（如顺铂、卡铂）及拓扑异构酶抑制剂。
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2025-10-05 09:32:35
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卢卡帕利是什么药物？它如何通过抑制PARP酶治疗BRCA突变相关癌
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