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阿比特龙是一种靶向治疗前列腺癌的药物，通过抑制CYP17A1酶阻断雄激素合成，从而抑制肿瘤生长。该酶在肾上腺和肿瘤组织中参与雄激素生成，阿比特龙不可逆抑制CYP17A1，减少睾酮和二氢睾酮水平，抑制雄激素受体信号通路。常与泼尼松联用，延缓疾病进展，降低前列腺特异性抗原水平，延长生存期。阿比特龙对肾上腺和肿瘤
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2025-10-25 10:52:45
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醋酸环丙孕酮是治疗妇科疾病和跨性别激素治疗的重要抗雄激素药物，未来研究将聚焦于提升疗效、降低副作用及拓展应用。针对多囊卵巢综合征，需通过药物结构修饰开发新型衍生物，降低对脂代谢的影响，并结合基因检测实现个体化给药。临床中，血栓风险是关键问题，可通过剂型创新如经皮给药系统和凝胶制剂实现靶向递送，纳米乳剂技术亦可提升生物利用度
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2025-10-22 14:12:26
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奥拉帕利是一种PARP抑制剂，通过肝脏CYP3A4酶代谢，并经肾脏和胆汁排泄。了解其代谢途径对预测药物相互作用、实施个体化治疗至关重要。CYP3A4抑制剂或诱导剂会改变奥拉帕利血药浓度，影响疗效或增加毒性，需密切监测。肝肾功能不全者需调整剂量以防毒性蓄积。精确掌握代谢路径有助于保障用药安全有效，患者需遵医嘱定期
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2025-10-22 11:17:36
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阿比特龙通过抑制CYP17酶阻断雄激素合成，常与泼尼松联用减轻副作用，显著延长转移性去势抵抗性前列腺癌患者生存期，但需监测肝功能和电解质。新型抗雄激素药物（如恩杂鲁胺、阿帕鲁胺
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2025-10-17 14:13:24
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阿比特龙与化疗联合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），通过抑制CYP17酶降低雄激素水平，并与化疗药物协同攻击癌细胞，显著延长患者无进展生存期。联合方案需密切监测肝功能及体液平衡，注意阿比特龙可能引发的高血压、低钾血症等副作用与化疗毒性的叠加。医生会根据患者体能和并发症调整剂量，如序贯或交替给药。对于高危m
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2025-10-13 13:16:44
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阿比特龙是治疗前列腺癌的重要药物，标准剂量为每日1000毫克。部分患者因不良反应（如高血压、水肿）或个体差异需调整剂量。减量策略旨在平衡疗效与安全性，常见减量方法为1000毫克→750毫克→500毫克，或改为间歇给药（如三周用药一周停）。减量时机需综合评估不良反应严重程度、持续时间和生活质量。监测指标包括PSA水平、肝功能、电解质和影像
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2025-10-08 11:55:35
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卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR、AXL、RET和KIT等信号通路发挥抗肿瘤作用。它抑制MET受体活性阻断下游信号传导，抑制VEGFR活性阻断肿瘤血管生成，抑制AXL磷酸化降低肿瘤转移能力，抑制RET激酶活性控制肿瘤细胞增殖，抑制KIT受体ATP结合位点控制KIT驱动型肿瘤生长。卡博替尼的多靶点特性降低了
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2025-10-01 14:32:49
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克唑尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
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患有局部晚期或转移性ROS1-阳性非小细胞肺癌癌症（NSCLC）的成年患者。 12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者: 具有神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合 及局部晚期或转移性
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