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- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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拉罗替尼是靶向NTRK基因融合的抗癌药物,需经基因检测确认适用性。治疗需规范剂量与方式,分胶囊和口服液两种剂型,每日两次,与食物同服或空腹均可,但不可吞碎胶囊或剂量加倍。常见不良反应包括疲劳、头晕、恶心等,需注意神经系统副作用,定期监测肝功能。药物相互作用需告知医生,过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。患者必须在专科
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2025-12-05 11:13:07
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拉拉罗替尼价格因国家、医保政策及购买渠道差异而不同,国内年治疗费用通常达数十万元。作为NTRK基因融合靶向药物,其高昂价格主要源于研发、临床试验及持续监测投入,全球定价依地区支付能力调整。虽部分纳入医保,但患者自付费用因地而异,需查询当地医保政策。获取药物价格应通过正规医疗渠道,如医院、药企援助项目或医保局官网,避免
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2025-12-05 10:55:08
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拉罗替尼是一种靶向NTRK基因融合的口服药物,专门用于治疗携带该基因突变的实体瘤患者,不限癌症种类,包括肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等。使用前必须进行基因检测确认,盲目用药无效且延误病情。该药物对NTRK基因突变或扩增无效,对既往靶向治疗耐药者疗效受限,需监测肝功能和神经系统不良反应。拉罗替尼是精准治疗的里程碑,其使用关键在于先检测后
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2025-12-04 16:11:09
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来曲唑是一种治疗乳腺癌的处方药,但应用有严格禁忌。主要禁忌包括:对药物成分过敏者禁用,因过敏反应需立即停药就医;绝经前妇女及孕妇禁用,以防对胎儿、婴儿及内分泌造成损害;严重肝功能不全者慎用或禁用,以防药物蓄积加重肝脏负担;不可与含雌激素疗法联用,以免抵消治疗效果。严格遵守这些禁忌是确保用药安全有效的前提。
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2025-12-04 10:37:52
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卡麦角林作为处方药,能否报销取决于国家医保目录、地方政策及疾病适应症。首先需核查药品是否在《国家基本医疗保险药品目录》中,并确认其对应的报销病种是否与患者病情相符。其次,各地医保政策存在差异,报销比例、起付线及年度限额各不相同,且报销严格限定于说明书批准的适应症内。常见无法报销情形包括疾病非医保批准适应症、剂量或疗程超标、
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2025-12-03 15:10:25
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曲妥珠单抗(赫赛汀)价格受剂型、规格、医保报销及购买渠道影响,价格区间约1500-5500元人民币。医保报销可显著降低自付费用(50%-80%),具体比例因地而异。生物类似药获批后,市场竞争加剧,价格更优,疗效与原研药相当。获取准确价格需咨询医院药房或医保中心,关注药企患者援助项目(PAP)可进一步减免
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2025-12-02 14:15:25
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拉罗替尼需通过正规医院获取,由医生评估并开具处方,部分医保覆盖可减轻负担,切勿轻信网络非正规药源。海外购药需合法跨境医疗渠道,凭国内处方经合作药房或平台申请并申报海关,私自邮寄或携带违法。警惕代购骗局,如“低价直邮”“无需处方”,正规药品有监管码可验证。可申请慈善援助或咨询医生推荐国内上市同机制替代药物(如
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2025-12-01 10:34:43
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帕博西尼作为乳腺癌关键靶向药物,虽已纳入部分省级医保,但国家医保目录尚未统一收录,患者需查询地方政策。该药通过阻断肿瘤细胞周期延缓病情,与内分泌药物联用可延长生存期。目前,江苏、浙江等省已将其列入补充医保,国家层面暂未纳入常规医保,患者可通过商业保险或慈善援助减轻负担。因帕博西尼治疗费用较高,全面纳入需平衡基金可持续性与患者
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2025-11-28 13:17:33
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来那替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,用于早期HER2阳性乳腺癌延长辅助治疗,通过不可逆阻断HER2等受体降低复发风险。其作用机制是抑制HER2受体自体磷酸化,阻断下游信号通路,临床研究显示可降低34%复发风险。主要适用于完成曲妥珠单抗治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者,特别是高危人群,需在术后一年内连续使用12个月。标准剂量为每日240mg,
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2025-11-25 11:15:50
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卡麦角林是多巴胺受体激动剂,用于治疗高泌乳素血症及相关症状,代购价格因渠道差异在200-500元间,存在较大风险。其药理作用是抑制垂体泌乳素分泌,相比溴隐亭,半衰期长、服药频率低。代购市场有原研药(约400-500元/盒)和仿制药(约200-300元/盒),运输需注意储存条件。
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2025-11-23 14:39:28
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来那替尼是什么?它是一种如何治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药?
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