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他泽司他是一种靶向治疗药物，适用于EZH2基因突变的上皮样肉瘤和上皮样恶性周围神经鞘瘤。通过抑制EZH2酶活性，阻断肿瘤细胞生长和扩散，恢复抑癌基因表达，显著缩小肿瘤体积并延长无进展生存期。临床应用显示其精准度高，治疗效果明显。使用前需进行基因检测确认突变状态，并定期监测血常规。患者需在医生指导下长期服用，不可自行调整剂量
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2025-10-29 15:01:07
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阿卡替尼与伊布替尼作为BTK抑制剂，价格差异显著，直接影响治疗经济负担。阿卡替尼医保谈判后月费用约1.2万元，伊布替尼约8000元，但医保报销比例差异导致自付金额波动20%-30%。伴随治疗成本方面，阿卡替尼不良反应较少，辅助用药需求低；伊布替尼需常规监测副作用，每月增加500-800元检查费。药物经济学分析
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2025-10-27 13:37:07
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塞利尼索通过抑制核输出蛋白抑制肿瘤细胞，但会引发免疫抑制，导致CD4+T细胞和NK细胞减少，增加机会性感染风险，尤以带状疱疹和呼吸道感染常见。临床数据显示约34%患者出现3-4级中性粒细胞减少，联合地塞米松进一步加大风险，治疗初期风险最高。管理策略包括定期监测血常规，中性粒细胞低于1.0×10⁹/L时暂停用药；高风险
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2025-10-27 09:21:48
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普纳替尼虽对特定白血病有效，但其引发的血栓事件风险显著，影响患者用药决策和长期管理。临床试验显示，该药增加动脉和静脉血栓风险，尤其在高危患者中。医生需在处方前全面评估血栓风险因素，必要时采取预防措施。治疗期间需监测凝血功能和症状，调整方案，权衡疗效与风险。研究正探索降低风险策略，患者需遵医嘱并报告疑似症状。
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2025-10-15 13:24:31
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维奈托克治疗血液肿瘤疗效显著，但需系统管理其不良反应。重点监测骨髓抑制（如中性粒细胞减少、血小板下降）和肿瘤溶解综合征（TLS）。骨髓抑制需每周监测血常规，中性粒细胞绝对值低于0.5×10⁹/L时暂停用药并考虑使用粒细胞集落刺激因子；严重血小板减少需评估出血风险并及时输注血小板。TLS风险需治疗前评估，高风险患者首剂需住院，预防措施包括水
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2025-10-14 14:36:09
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阿卡替尼与抗凝药物存在显著相互作用，需高度关注。其与华法林联用可增加出血风险，尤其对老年和长期服药者，需密切监测凝血指标并及时调整剂量。阿卡替尼通过CYP3A4代谢，可能增强华法林抗凝效果。与利伐沙班、阿哌沙班等新型口服抗凝药联用时，因代谢途径竞争可能导致血药浓度异常，同样需加强
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2025-10-14 10:46:11
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维奈托克是一种BCL-2抑制剂，主要用于复发难治性AML或老年患者，一线治疗潜力尚存争议。目前与去甲基化药物联合成为老年AML一线方案，III期VIALE-A研究显示总生存期显著提升（14.7月 vs 9.6月），但需关注基线特征，IDH1/2、NPM1突变患者响应更佳，TP53突变人群获益较少，治疗前需基因检测
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2025-10-13 09:39:18
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布加替尼停药需基于临床评估，而非患者意愿，以避免无效治疗或过早停药导致疾病进展。首要停药依据是影像学确认肿瘤增大或新病灶，且医生判断药物无法控制病情。不可耐受的严重毒副作用如间质性肺病、重度肝损伤等，经干预无效时应立即停药。部分患者术后辅助治疗达标或长期用药实现深度缓解且病情稳定，经多学科评估后可考虑停药
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2025-10-10 12:39:22
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维奈托克是一种靶向BCL-2蛋白的小分子抑制剂，在血液肿瘤治疗中具有重要价值。它通过诱导肿瘤细胞凋亡，为急性髓系白血病（AML）患者，特别是老年和合并症多的患者，提供了安全有效的治疗选择，联合去甲基化药物可显著提高完全缓解率。在复发难治性AML中，维奈托克能带来二次缓解，为后续移植创造条件。在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，
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2025-10-07 12:29:49
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依鲁替尼和泽布替尼均为BTK抑制剂，用于治疗B细胞恶性肿瘤，但存在差异。依鲁替尼抑制率高，但易致出血风险，尤其与抗凝或抗血小板药合用时，需密切监测并调整剂量。泽布替尼选择性更高，房颤发生率低，更适配老年及心血管基础病患者。临床试验显示，泽布替尼在缓解率和无进展生存时间上优于依鲁替尼，且耐药突变
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2025-10-01 13:44:26
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马昔腾坦是一种内皮素受体拮抗剂 (ERA)，用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO I 类），以降低 PAH 病情进展和住院风险。
老挝卢修斯制药
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普纳替尼 15mg
普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
孟加拉珠峰制药（Everest）
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阿卡替尼 Acaluni (Acalabrutinib)
用于治疗套细胞淋巴瘤患者；慢性淋巴细胞白血病 (CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)成人患者。
老挝东盟制药
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舒尼替尼
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） (2).不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） (3).不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
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瑞维美尼（Revumenib）25mg
用于治疗携带 KMT2A（MLL）基因重排的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者；也可用于治疗携带 NPM1 突变的 AML 患者（临床试验已证实疗效）。
老挝卢修斯制药
