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厄洛替尼作为肺癌靶向药物，价格受规格、地区政策及购买渠道影响。原研药与仿制药价差显著，医保报销后患者自付比例降低。2018年纳入医保后，原研药月治疗费1.2-1.5万元降至3000-5000元（各地不同），部分省市纳入大病保险二次报销。国产仿制药价格降幅30%-50%，月治疗费6000-8000元，医保
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2025-10-29 13:23:07
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厄洛替尼需在医生指导下按说明用药，不可自行调整剂量或停药。空腹服用（餐前1小时或餐后2小时）以利吸收。常见副作用为皮疹和腹泻，皮疹可用温和护肤品缓解，腹泻严重需就医。服药期间避免强光，需防晒。定期监测肝功能，出现食欲减退或黄疸需立即就医，并避免使用影响CYP3A4代谢的药物。若出现呼吸困难或咳嗽加重
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2025-10-29 13:21:07
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厄洛替尼是治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌的靶向药物，通过抑制EGFR酪氨酸激酶活性阻断肿瘤信号传导。使用前需基因检测确认，推荐剂量为每日150mg空腹整片吞服，错过12小时以上剂量需跳过。常见不良反应包括皮疹、腹泻等，一般无需停药，严重不良反应需立即就医。服药期间避免日晒，并注意监测肝功能，避免与CYP3A
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2025-10-29 13:17:07
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厄洛替尼是处方抗肿瘤药，需经医生指导使用，主要通过医院药房或正规药店购买，或通过具备资质的线上平台，并需医生在线审方。使用前提是基因检测确认适用性。购买时需核实药店资质与药品批号，警惕无处方销售行为。药品价格因地区和渠道不同而异，部分已纳入医保，建议咨询医生获取正规渠道及费用结算办法，确保用药安全有效。
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2025-10-29 13:15:06
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厄洛替尼是一种靶向EGFR突变的分子药物，用于治疗晚期非小细胞肺癌，能有效抑制肿瘤信号传导，延缓疾病进展，改善患者生活质量。其核心作用是抑制EGFR酪氨酸激酶活性，尤其对19号外显子缺失及L858R突变的患者效果显著，常作为一线治疗方案，每日口服便捷。该药可能引起皮疹和腹泻等副作用，需医生指导处理。临床指南推荐其为标准治疗，
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2025-10-29 13:11:08
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厄洛替尼作为肺癌靶向药物，虽能抑制肿瘤生长，但常见副作用包括皮疹、胃肠道反应及少数肝功能异常、间质性肺病等。皮疹多为痤疮样，伴瘙痒或干燥，甲沟炎也可能出现，虽影响外观，但常提示药物有效，需温和护肤、避光，严重时就医。胃肠道反应如腹泻、恶心、食欲下降需注意饮食，严重时就医调整方案。少数患者可能出现肝
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2025-10-29 13:07:07
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厄洛替尼是一种靶向EGFR基因突变的非小细胞肺癌药物，通过抑制酪氨酸激酶活性阻断肿瘤生长信号，显著延长晚期患者无进展生存期。对EGFR敏感突变患者疗效显著，中位无进展生存期达10-13个月，客观缓解率超60%，尤其对19外显子缺失突变患者效果更佳。常见不良反应为皮疹、腹泻等，通常可缓解。使用前需基因检测确认EGFR
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2025-10-29 13:03:07
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厄洛替尼是治疗非小细胞肺癌的靶向药物，通过抑制表皮生长因子受体阻断肿瘤细胞增殖。患者需严格遵医嘱，每日空腹服用150毫克。若出现皮疹或腹泻等不良反应，医生可能调整剂量或暂停用药；漏服则无需补服。治疗期间需定期监测肝功能、电解质和皮肤状况，警惕间质性肺病等严重副作用，并避免使用影响胃酸分泌的药物。药品应阴凉
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2025-10-29 12:59:11
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曲美替尼作为BRAF V600突变阳性肿瘤的靶向药物，已通过中国NMPA优先审评获批上市，为黑色素瘤和非小细胞肺癌患者提供新治疗选择。2023年，基于全球三期临床数据，其与达拉非尼联用显著提升患者无进展生存期，获批适应症为不可切除或转移性黑色素瘤联合治疗，并被部分纳入医保，减轻患者负担。临床应用需严格遵循基因检测确认
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2025-10-18 10:27:18
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普拉替尼作为高选择性RET抑制剂，在临床试验中展现出显著疗效。ARROW研究显示，其对晚期RET融合阳性非小细胞肺癌一线客观缓解率达87%，二线达61%，中位缓解持续22.3个月。研究亦证实，普拉替尼治疗RET突变型甲状腺髓样癌客观缓解率达73%，晚期患者达89%，且涵盖既往接受过卡博替尼或凡德他尼治疗的患者。安全性方面，常见不良事件包括
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2025-10-15 10:22:20
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