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HIV感染者合并结核病时，抗逆转录病毒药物与抗结核药物的合用至关重要。必妥维与利福平合用存在显著药物相互作用，利福平会加速比克替拉韦代谢，降低其血药浓度，影响疗效并增加耐药风险，临床指南通常禁止二者联用。治疗需谨慎评估，若无法更换抗结核药，可考虑替换为利福布汀或更换抗病毒方案为不受利福平影响的
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2025-10-18 13:42:35
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非布司他是一种抑制尿酸生成的降尿酸药物，适用于特定高尿酸血症和痛风患者。对于慢性肾功能不全的痛风患者，非布司他因其不依赖肾脏排泄的特性，成为优于别嘌醇的选择，尤其对eGFR低于30ml/min的患者更安全，且无需调整剂量，降低皮肤过敏风险。对于别嘌醇效果欠佳或不耐受的患者，非布司他是合理替代，约60%患者改用后能达标
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2025-10-18 12:13:22
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依鲁替尼作为BTK抑制剂，在欧美血液肿瘤指南中地位重要。对慢性淋巴细胞白血病（CLL），NCCN和EMSO指南均推荐其用于高危患者一线治疗及复发/难治性治疗，单药治疗复发CLL缓解率达90%，5年总生存率提升约30%。对套细胞淋巴瘤，FDA批准其用于二线治疗，NCCN指南推荐首次复发后优先使用，但需监测不良反应，可
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2025-10-12 10:17:05
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托法替尼作为JAK抑制剂，在治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病时，存在与剂量、疗程及患者风险因素相关的肿瘤风险，尤其关注淋巴瘤和肺癌。临床实践显示，高剂量使用风险增加，老年及有吸烟史者更易受影响。因此，需严格按适应症用药，避免在高危人群盲目使用。对使用患者，建议定期进行皮肤检查、淋巴结触诊及影像学检查以早期发现异常。
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2025-10-11 14:46:38
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依鲁替尼作为BTK抑制剂在治疗B细胞恶性肿瘤中发挥重要作用，但耐药性问题日益突出。其耐药机制包括BTK基因突变（如C481S）、下游信号分子（PLCγ2、CARD11）突变激活替代通路，以及微环境生存信号（如NF-κB）维持耐药。耐药产生源于克隆进化压力、表观遗传变化和肿瘤异质性。为应对耐药，需开发新型BTK抑制剂、探索新作用
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2025-10-11 11:52:52
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多替诺雷的剂量需由医生根据患者情况精准确定，一般建议成人起始剂量为每日5毫克，以评估耐受性并降低不良反应。治疗期间需密切监测肝功能。剂量调整需个体化，考虑体重、肝功能和疗效，若疗效不足可增至每日10毫克，但需逐步调整并监测反应。肝损伤患者需降低剂量或避免使用，因常规剂量可能加重肝脏负担。最终剂量必须遵医嘱，定期复诊
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2025-10-10 13:11:44
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伊布替尼是一种靶向治疗药物，对慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤有明显疗效，但与抗凝药物存在潜在相互作用风险，可能增强抗凝效果，增加出血或血栓事件风险。依鲁替尼通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶影响血小板功能，并与肝脏代谢途径中的抗凝药物（如华法林、利伐沙班）产生相互作用，导致抗凝药物浓度异常升高。华法林与依鲁替尼合
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2025-10-09 09:06:11
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非戈替尼是一种选择性JAK抑制剂，在自身免疫性疾病治疗中展现出潜力，主要临床研究聚焦于类风湿关节炎、银屑病关节炎、炎症性肠病和强直性脊柱炎。在类风湿关节炎中，FINCH系列研究显示其联合甲氨蝶呤优于阿达木单抗，且安全性良好。银屑病关节炎研究（EQUATOR）证实其疗效与IL-17抑制剂相当，长期研究显示其具有持续
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2025-10-07 14:13:06
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托法替尼作为JAK抑制剂，用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎等自身免疫性疾病。其见效时间因个体差异、疾病类型、严重程度、用药方案等因素而异，多数患者在数周内观察到初步改善，但显著疗效通常需持续用药数月。类风湿关节炎患者约2-4周开始见效，达到临床应答需3-6个月；银屑病关节炎患者关节症状约4-8周改善，皮肤
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2025-10-07 11:30:57
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无症状高尿酸血症虽无显著症状，但长期高尿酸与肾脏、心血管疾病风险相关。治疗需个体化评估，多数指南不推荐常规药物治疗。非布司他通过抑制黄嘌呤氧化酶降尿酸，适用于尿酸生成过多者，尤其对轻中度肾功能不全患者友好，但需监测肝功能。FDA警告其增加心血管死亡风险，故需权衡获益与风险。对于血尿酸显著升高、生活方式干预无效或别嘌
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2025-10-05 14:44:07
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西那卡塞
本品用于治疗进行透析的慢性肾癌（CKD）患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，也用于治疗甲状腺癌患者的高钙血症。
印度Intas
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奥维昔巴特Odxibat（Odveixibat）
进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 瘙痒症的治疗。阿拉吉欧综合征 (ALGS) 胆汁淤积性瘙痒症的治疗。
老挝东盟制药
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瑞普替尼
患有局部晚期或转移性ROS1-阳性非小细胞肺癌癌症（NSCLC）的成年患者。 12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者: 具有神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合 及局部晚期或转移性
老挝联合制药
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吉瑞替尼Xospata
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
Astellas制药
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克唑替尼（赛可瑞）
克唑尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
