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恩西地平是一种靶向治疗药物,通过精准作用于异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变,抑制其活性,降低致癌代谢物2-羟基戊二酸积聚,促进髓系细胞正常分化,对复发难治性AML有效。它对IDH1突变体也有抑制作用,但选择性较低,通过竞争性结合突变酶NADPH结合位点阻断异常代谢途径。临床数据表明,该药能有效减少白血病干细胞增殖
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2025-10-30 10:32:10
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芦曲泊帕治疗免疫性血小板减少症疗效显著,但需关注其副作用。常见副作用如恶心、腹泻、头痛等,多为轻微且可自行缓解,随餐服药可减轻消化道刺激。严重不良反应包括肝脏毒性(约3%-5%患者转氨酶升高)、血栓风险(尤其高危人群需警惕,有门静脉血栓报道)及骨髓纤维化(长期大剂量使用需监测)。特殊人群如老年、肝肾功能不全者需谨慎
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2025-10-30 10:02:09
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来特莫韦是抗病毒药物,主要用于预防巨细胞病毒感染,对造血干细胞移植后患者至关重要。其用法用量影响治疗效果,成人标准剂量为每日480毫克,有口服和静脉注射两种方式,需根据患者情况选择。口服在术后尽快开始,持续约100天;静脉输注需在医院进行,至少1小时。肾功能不全者需调整剂量,重度肾损伤者禁用。服药时间固定,可随餐或空腹服用,
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2025-10-30 09:54:10
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芦曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,主要用于慢性肝病患者的血小板减少症治疗。正确掌握用法用量对疗效和安全性至关重要。治疗应在择期有创操作前10-13天开始,推荐剂量为每日3毫克,口服一次,连续5天,需严格遵医嘱,不可自行调整。严重肝功能损伤患者通常不建议使用。治疗期间需定期监测血小板计数,以防血栓形成或过度升高。漏服应立即补
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2025-10-30 09:50:10
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来特莫韦是预防巨细胞病毒感染的重要抗病毒药物,尤其在移植患者中应用广泛。临床试验证实其显著降低移植后巨细胞病毒感染风险,且骨髓抑制风险低于传统药物,对血象不稳定患者尤为关键,有助于维持病毒载量稳定,为免疫恢复争取时间。主要适用于成人及高危儿童异体造血干细胞移植患者。目前其在肾脏移植等实体器官移植中的预防作用仍在研究中。临床使用需遵循指南,监测肝
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2025-10-30 09:46:10
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来特莫韦是一种抗病毒药物,主要用于预防巨细胞病毒感染,尤其在移植患者中应用广泛。其作用机制是通过抑制病毒DNA终止酶活性,阻止病毒复制,降低感染风险。在造血干细胞移植中,来特莫韦显著降低巨细胞病毒感染发生率,且比缬更昔洛韦更安全,不易引发骨髓抑制和血小板减少。对于肾移植等实体器官移植患者,来特莫韦具有独特机制,不易产生交叉
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2025-10-30 09:40:09
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恩西地平是治疗特定类型AML(IDH2突变阳性)的靶向药物,主要用于复发或难治性成人患者。其通过抑制IDH2酶活性诱导白血病细胞分化,控制病情。使用前必须进行基因检测确认突变状态,且通常为单药治疗,不适用于儿童或实体肿瘤。治疗需在医生指导下进行,结合基因检测结果和临床分期评估,规范用药是确保疗效的关键。
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2025-10-30 09:34:09
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芦曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,用于治疗慢性肝病患者的血小板减少症。它通过刺激骨髓巨核细胞促进血小板生成,降低手术出血风险,为患者提供便利的口服选择。临床应用显示,芦曲泊帕能显著提升血小板计数,通常1-2周内达标,减少手术延迟和输血需求。使用时需注意剂量个体化和肝功能监测,常见不良反应较轻。但需谨慎评估血栓风险,
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2025-10-30 09:32:09
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芦曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,用于治疗慢性肝病患者术前血小板减少症。它通过刺激骨髓巨核细胞促进血小板生成,降低手术出血风险。该药通常一周内显效,提升血小板计数。临床研究显示其安全性高、耐受性好,常见轻微不良反应如头痛、恶心等。严格遵医嘱并定期监测血小板计数。芦曲泊帕为慢性肝病术前管理提供新途径,改善手术预后,体现个体
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2025-10-30 09:30:09
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恩西地平是靶向IDH2基因突变的急性髓系白血病治疗药物,通过抑制突变酶活性、减少异常代谢产物生成,促进白血病细胞分化,而非直接杀伤细胞。临床试验显示约40%患者实现缓解,平均持续8个月,为传统化疗无效患者提供新选择,但疗效与突变类型相关,需基因检测确认。常见副作用包括恶心、腹泻、胆红素升高,偶见分化综合征,需密切监测肝功能和电解
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2025-10-30 09:18:10
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