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吉非替尼是一种分子靶向药物,主要针对EGFR敏感突变患者,通过抑制EGFR酪氨酸激酶结构域的自磷酸化,阻断下游信号通路,遏制肿瘤细胞增殖。其对HER2抑制作用微弱,对野生型EGFR亲和力低,疗效存在差异。临床应用中约半数患者一年后出现T790M耐药突变,需监测突变状态调整治疗策略。
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2025-10-29 16:39:06
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吉非替尼是一种靶向EGFR酪氨酸激酶活性的分子药物,主要用于治疗存在EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。一线治疗及后续治疗均需基因检测确认适应症,如exon 19缺失或exon 21(L858R)突变。未经检测盲目使用会导致治疗失败。相比化疗,吉非替尼能带来更高缓解率和无进展生存期,且口服便捷。主要不良反应
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2025-10-29 16:37:06
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替沃扎尼是一种靶向治疗药物,用于晚期肾细胞癌的二线治疗,通过抑制血管内皮生长因子受体阻断肿瘤血管生成,控制肿瘤生长和转移。临床数据显示,替沃扎尼显著延长患者无进展生存期,降低疾病进展风险,对既往抗血管生成治疗失败的患者尤为有效。不良反应包括高血压、腹泻、疲劳及肝功能异常,需定期监测并调整剂量。替沃扎尼为晚期肾癌患者提供了新治疗选择
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2025-10-29 16:35:07
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多吉美是口服抗癌药物,其主要活性成分索拉非尼通过抑制激酶阻断肿瘤生长和血管生成。临床主要用于治疗特定晚期癌症,如肾细胞癌和肝癌。对于无法手术的肾癌患者,多吉美能显著延长中位生存期;对于晚期肝癌患者,它是首个证实改善生存的全身治疗药物,已成为标准方案。此外,多吉美也用于放射性碘难治性甲状腺癌,能延长无进展生存期
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2025-10-29 16:33:07
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比美替尼是治疗不可切除或转移性黑色素瘤的靶向药物,正确使用对疗效至关重要。推荐剂量为每次45毫克,每日两次,间隔约12小时,需整吞胶囊,不可咀嚼或溶解。漏服时,未超6小时尽快补服,超过则跳过。服药可与食物同服或空腹。呕吐无需补服,继续按计划服药。出现不良反应时,需依次减量至30毫克、15毫克,若
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2025-10-29 16:31:07
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培米替尼作为靶向药物,对胆管癌等恶性肿瘤有明确疗效,但存在副作用。常见不良反应包括高磷血症(引发异位钙化、肌肉痉挛等,需低磷饮食和磷酸盐结合剂管理)、胃肠道反应(恶心、腹泻等,建议少食多餐、避免刺激性食物,严重时药物干预)、脱发、疲劳、视力模糊、皮肤干燥等。了解这些副作用有助于患者配合治疗、医生优化方案。治疗期间需
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2025-10-29 16:27:07
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培米替尼是针对FGFR2基因融合或重排的胆管癌特效药,通过抑制FGFR通路阻断肿瘤生长与扩散,对晚期及化疗失败患者效果显著,客观缓解率达37%,中位无进展生存期约7个月,部分患者可长期生存,但需基因检测确认适用性。常见副作用多为轻度且可控,但需警惕视网膜病变和指甲分离等严重不良反应,需定期眼科检查并监测血磷与肝
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2025-10-29 16:23:07
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阿比特龙是治疗前列腺癌的重要药物,但可能引发高血压、低钾血症、水肿、疲劳乏力、肌肉关节疼痛、消化不良等副作用,多与抑制雄激素合成有关。患者需定期监测血压、电解质等指标,医生常配合泼尼松减轻反应。建议患者按时测压、避免劳累、适度运动缓解关节痛、少食多餐改善消化,并注意药物相互作用,如避免与瑞格列奈合用。个体
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2025-10-29 16:19:07
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曲氟尿苷替匹嘧啶是一种口服抗肿瘤药物,用于治疗转移性结直肠癌,尤其适用于标准化疗(氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康)失败的患者。它通过抑制肿瘤细胞DNA合成和细胞增殖来对抗癌症。III期临床试验显示,该药能显著延长总生存期,已被纳入多个国家结直肠癌治疗指南。此外,该药在II期临床试验中显示出治疗转移性胃癌的潜力
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2025-10-29 16:17:07
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泊马度胺是一种免疫调节药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤,尤其适用于经至少两种含来那度胺和蛋白酶体抑制剂方案治疗后仍复发或难治的成年患者,临床试验证实其可提高持续缓解率和生存获益,为晚期患者提供关键治疗选择。此外,泊马度胺对骨髓增生异常综合征伴del(5q)遗传异常患者有效,尤其适用于对其他免疫调节药物不耐受或无效者,能改善血细胞
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2025-10-29 16:11:07
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