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- 神经纤维瘤
- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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替沃扎尼是靶向药物，通过抑制肿瘤血管生成治疗晚期肾细胞瘤。使用前需经医生评估并遵循处方剂量，常规起始剂量为每日一次800毫克，空腹服用。漏服四小时内补服，超过四小时跳过。常见不良反应包括疲劳、高血压、腹泻等，多数可控。用药期间需定期监测血压、尿蛋白、肝功能，出现严重症状需立即就医。避免与强效CYP3A4抑制剂合
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2025-10-31 15:53:10
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司美替尼是治疗2岁及以上神经纤维瘤病1型患者丛状神经纤维瘤的靶向药物，需严格遵循医嘱以确保安全与疗效。推荐剂量基于体表面积，每日两次，每次25毫克/平方米，空腹服用，整粒吞服。常见不良反应包括呕吐、皮疹等，需定期监测肌酸磷酸激酶和关注眼部毒性。医生会根据情况调整剂量或暂停用药。患者需由专业医生制定用药方案
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2025-10-31 15:47:10
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佐妥昔单抗是一款靶向治疗药物，其应用需严格遵循禁忌症以保障患者安全。明确禁止用于对药物成分过敏者，需详细询问过敏史，出现过敏反应立即停药处理。严重肝功能不全者禁用，因药物主要经肝脏代谢，肝功能损害可致药物蓄积，增加毒性风险，用药前需评估肝功能。妊娠及哺乳期妇女禁用，药物可能损害胎儿并经乳汁分泌，需避孕
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2025-10-31 15:45:10
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佐妥昔单抗是一种靶向治疗药物，通过识别并攻击癌细胞表面特定抗原来抑制肿瘤生长，主要用于治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌。在乳腺癌治疗中，常与化疗药物联合使用，显著提高患者生存率；对HER2阳性胃癌，可有效控制病情进展，改善患者生活质量。临床数据表明该药物对抑制肿瘤扩散效果显著。使用时需注意潜在副作用，如心脏功能影响和输液反应，患者需定期监测心功能并及时
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2025-10-31 15:43:10
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泊马度胺原研药与仿制药在研发背景、临床试验、生产工艺及临床认知上存在差异，直接影响治疗选择。原研药有完备的临床数据，工艺和质量标准统一，医生对其不良反应和相互作用认知更全面，适合复杂病例。仿制药需证明生物等效性，价格优势明显，但辅料和生产工艺可能不同，影响溶解特性和耐受性。选择时需综合考量患者情况：稳定期患者可选仿制药以节省费用，特殊
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2025-10-31 15:41:10
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阿比特龙是治疗前列腺癌的重要药物，其核心成分醋酸阿比特龙通过抑制CYP17酶活性减少雄激素生成，控制癌细胞生长。醋酸阿比特龙是前体药物，需转化为阿比特龙发挥功效，靶向睾丸、肾上腺及肿瘤组织中的雄激素合成途径。与泼尼松联用时需注意血压波动及水肿等副作用。药物辅料含微晶纤维素等，乳糖成分需乳糖不耐受者注意。
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2025-10-31 15:39:11
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司美替尼是一种有效的靶向治疗药物，但需关注其不良反应。常见副作用包括骨髓抑制（约50%患者出现血细胞减少，需每周监测血常规，中性粒细胞低于0.5×10⁹/L时暂停用药）、皮肤毒性（约65%患者出现痤疮样皮疹等，轻中度用激素软膏，严重用抗生素，并注意保湿防晒）及胃肠道反应（约40%患者腹泻，建议预防性用药）。
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2025-10-31 15:31:10
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培米替尼需严格按说明书冷藏保存于2℃-8℃，避免冷冻及温度波动，取用后立即放回。室温存放不超过24小时，若超时或经历反复温变则不建议使用。外出需专用保温袋保存，并避光。储藏不当会降低疗效或引发不良反应。请遵医嘱，确保用药安全，保障治疗效果。
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2025-10-31 15:25:11
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卢卡帕利是一种PARP抑制剂，通过干扰癌细胞DNA修复过程发挥独特作用机制，对具特定基因突变（如BRCA）的肿瘤效果显著。它主要用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌（铂类化疗后维持治疗）和去势抵抗性前列腺癌（转移性且含BRCA或其他同源重组修复基因突变），旨在延长无进展生存期、降低复发风险或控制疾病进展。卢卡帕利可单药维持或用于
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2025-10-31 15:03:11
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乌苯美司是一种具有免疫调节作用的药物，主要用于抗癌辅助治疗和支持免疫功能低下者。使用时需严格遵医嘱，不可自行更改剂量，以确保安全有效。成年人推荐剂量为每日30毫克，空腹服用，若出现胃肠道不适可改为餐后。疗程需遵医指导，长期使用需定期监测肝肾功能及血常规。常见不良反应轻微，如恶心、呕吐、皮疹等。严重肝肾功能不全者需谨慎，孕妇及哺乳期
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2025-10-31 14:51:10
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1、希佩尔-林道综合征 (VHL)：贝组替凡适用于治疗相关肾细胞癌 (RCC)、中枢神经系统 (CNS) 血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 的成年希佩尔-林道综合征 (VHL) 患者，无需立即手术。
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