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氘可来昔替尼是一种口服靶向药物，用于治疗中重度斑块状银屑病等免疫相关疾病。它通过选择性抑制JAK信号通路精准调节免疫反应，有效控制病情。采用氘代化学技术，延长药效持续时长，优于传统JAK抑制剂，提高用药便利性和疗效。临床研究显示，多数患者用药后皮损显著改善。口服给药方式为患者提供便捷选择，尤其适合对生物制剂反应不佳者。
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2025-10-30 11:20:10
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乌帕替尼是一种JAK抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病，其安全性备受关注，特别是与血栓风险的关系。临床数据显示，使用乌帕替尼的患者深静脉血栓和肺栓塞发生率略有升高，但与患者个体风险因素相关。研究认为，乌帕替尼可能通过影响炎症因子和凝血途径间接增加血栓风险，尤其在老年、心血管病史或长期卧床患者中更显著。医生在处方时会全面评估患者健康状况，权衡疗效与
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2025-10-27 14:14:33
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乌帕替尼与甲氨蝶呤联合治疗风湿免疫疾病，尤其对甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎患者有协同增效作用。联合治疗能显著改善病情，抑制关节结构损伤，提高ACR50缓解标准达标率，并减轻关节肿痛。需注意安全性，监测肝酶、血常规、血脂，结核病患者需筛查预防，并遵循个体化原则调整剂量。此方案为患者提供新治疗选择，
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2025-10-24 11:32:31
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阿普斯特是治疗银屑病和银屑病关节炎的有效药物，其对心脏功能的影响可控，但需关注QT间期延长风险。临床数据显示，阿普斯特致QT间期延长风险较低，52周试验中治疗组与对照组无显著差异。但心脏疾病史或合用其他影响QT间期药物的患者需行基线心电图检查，部分患者可能出现轻度心悸。严重心脏不良事件发生率与安慰剂相当，但需监测血压心率变化
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2025-10-21 09:33:04
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托法替尼作为JAK抑制剂的临床试验，主要评估疗效与安全性，关键终点包括疾病活动度改善和不良反应发生率，直接影响药物获批与适用人群。在类风湿关节炎试验中，ACR20反应率是主终点，一项研究显示用药组ACR20达标率达59.1%，优于安慰剂组，成为药品说明书依据。银屑病关节炎试验以ACR20联合银屑病面积严重指数改善75%为终点，托法
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2025-10-16 09:22:24
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巴瑞替尼与甲氨蝶呤联合治疗中重度活动性类风湿关节炎显示出协同增效作用，尤其适用于对甲氨蝶呤单药反应不佳的患者。该组合能有效抑制炎症、改善临床症状和功能，且临床研究证实其优于单药治疗。需注意监测血常规、肝肾功能和感染，并警惕血脂异常和带状疱疹风险。联合用药为难治性类风湿关节炎提供新选择，但长期预后需更多数据
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2025-10-15 11:41:24
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乌帕替尼作为JAK抑制剂，在治疗自身免疫性疾病中表现出显著疗效，未来研发方向聚焦于更精准、安全、广泛的应用。为提升长期用药安全性，研究正通过真实世界数据和风险分层模型管理感染、血栓等风险，并开发局部给药系统和联合用药策略以降低全身副作用。乌帕替尼在系统性红斑狼疮、巨细胞动脉炎等罕见病及胃肠道疾病（克罗恩病、溃疡性结肠炎）中展现出
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2025-10-09 10:14:08
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托法替尼是一种口服小分子靶向药物，通过抑制JAK-STAT信号通路调节免疫反应，对溃疡性结肠炎患者，尤其是对传统治疗无效的中重度患者，提供新选择。其广谱免疫抑制作用优于生物制剂，对Th1和Th17细胞有显著抑制，且能直接作用于结肠黏膜。临床研究显示，托法替尼在诱导和维持治疗中均有效，黏膜愈合率显著，部分患者疗效可持续3年。
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2025-10-03 11:22:41
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乌帕替尼作为JAK抑制剂，通过抑制JAK1信号通路和关键致炎因子IL-4、IL-13的信号传导，有效改善特应性皮炎的瘙痒和皮损。其每日口服给药可快速起效，适合中重度患者急性期控制。结合生活方式干预（保湿护理、环境控制、饮食管理、压力调节）形成综合管理模式，协同控制病情，比单一治疗更有效维持长期缓解。不同严重程度患者方案
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2025-09-30 10:02:00
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巴瑞替尼通过抑制JAK-STAT信号通路调节免疫，间接影响脂质代谢，导致约30%患者在用药3个月内血脂（尤其是LDL和甘油三酯）升高，且剂量越高变化越明显。心血管疾病高危人群（如高脂血症、糖尿病、肥胖、代谢综合征患者）及老年人需特别关注血脂变化，联合用药者风险叠加。轻微血脂升高无需停药，需权衡抗炎益处与代谢副作用；显著异常
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2025-09-29 13:14:05
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进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 瘙痒症的治疗。阿拉吉欧综合征 (ALGS) 胆汁淤积性瘙痒症的治疗。
老挝东盟制药
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瑞普替尼
患有局部晚期或转移性ROS1-阳性非小细胞肺癌癌症（NSCLC）的成年患者。 12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者: 具有神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合 及局部晚期或转移性
老挝联合制药
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吉瑞替尼Xospata
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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西那卡塞
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