厄达替尼是什么？它如何通过抑制FGFR信号通路治疗携带特定基因突变的尿路上皮癌？
提问时间：2025-11-30 16:18:23
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厄达替尼是什么？它如何通过抑制FGFR信号通路治疗携带特定基因突变的尿路上皮癌？
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问答分析：厄达替尼是一种靶向药物，它主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，这类癌症患者携带特定FGFR基因突变，它通过抑制FGFR信号通路，精准阻断肿瘤细胞生长与扩散，进而为传统治疗无效的患者提供了新选择 。
1. 厄达替尼的作用机制
厄达替尼作为FGFR酪氨酸激酶抑制剂，能以较高选择性与突变的FGFR蛋白结合，从而阻断下游信号传导，此种机制能有效抑制肿瘤增殖及血管生成，同时减少对正常细胞的影响，借此提升治疗针对性。
2. 适用人群与基因检测
这款药物适合那种，经过检测被认定存在FGFR2/3基因突变的尿路上皮癌患者，这类患者得通过组织或者液体活检去拿到基因报告，靠此确保突变类型符合用药指征，避免出现无效治疗的状况 。
3. 临床疗效与数据支持
研究显示，针对FGFR突变晚期尿路上皮癌的厄达替尼，其客观缓解比率达40%，处于中位的无进展生存时期超5个月，部分患者能使肿瘤缩小，或长期控制疾病 。
4. 用药注意事项
于常见的不良反应之内，涵盖有高磷血症、口腔炎这般的情形，得定期去监测血磷以及肝功能。一旦出现严重眼疾或者指甲分离的状况，那就务必及时前去就医，且医 生有可能会对剂量予以调整，或者暂停用药。
文章总结
厄达替尼针对存在FGFR突变的尿路上皮癌给出可以精准治疗的方向，它的疗效跟基因检测的关联极为紧密，规范用药以及对不良反应进行管理是以确保治疗安全是至关重要的要点。
厄达替尼（LuciErda）5mg
生产厂家：老挝卢修斯制药
功能主治：适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者
用法用量： 起始剂量为8mg每日一次，空腹或随餐口服，在第14天和第21天之间血磷水平低于5.5mg/dL目标值的患者，剂量增加至9mg每日一次，直至疾病进展或无法耐受。 如果服药后发生呕吐，
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