瑞戈非尼有哪些靶点？

瑞戈非尼是一种多靶点抑制剂，它具备独特作用机制，该机制涉及多个激酶，这些激酶和肿瘤生长、血管生成紧密相关。深入了解这些靶点，这样做能极大帮助瑞戈非尼，让其更精准用于多种疾病治疗，像结直肠癌、胃肠道间质瘤等疾病的治疗中。

瑞戈非尼主要针对血管内皮生长因子受体，即VEGFR1 - 3，其作用方式是借助抑制肿瘤血管生成，以此切实阻断肿瘤的营养供给。与此同时，它对血小板衍生生长因子受体，也就是PDGFR - β的抑制成效，能够对肿瘤微环境造成影响。而纤维母细胞生长因子受体，即FGFR1的被阻断，会进一步限制血管生成通路，则多方面协作发挥其抑制肿瘤的作用效果。

于肿瘤信号通路这一范畴当中，瑞戈非尼展现出显著成效，它能够强有力抑制诸如KIT、RET以及BRAF这类激酶，对于此情况而言，其对KIT的抑制作用在胃肠道间质瘤的治疗过程里显得尤为关键。瑞戈非尼对BRAF V600E突变体的抑制，为部分耐药患者带来了潜在治疗选项，为他们治疗开辟了新的可行性，发挥着不容忽视的关键作用。

该药物对酪氨酸激酶受体（TIE2）产生作用，此受体可对血管稳定性起到调节功效，该药物还作用于肿瘤相关巨噬细胞集落刺激因子 1 受体（CSF1R），此受体负责调控肿瘤微环境里的免疫细胞，正是这些靶点，共同搭建起了瑞戈非尼的抗肿瘤作用网络。