替沃扎尼有哪些靶点？

替沃扎尼是一种抑制剂，它来自选择性血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂类别，它有着独特作用机制，它主要针对重要靶点起到作用，这些重要靶点存在包括三种为、VEGFR - 1 、VEGFR - 2和则是VEGFR - 3 。

肿瘤发生发展进程之中，这些受体起着那般关键的作用，特别在肿瘤血管生成这个部分。替沃扎尼抑制了这些受体以后，能够有效地阻断肿瘤的血液供应，进而遏制住肿瘤生长，给肿瘤治疗提供了新的策略以及途径。

替沃扎尼对VEGFR家族展现出高度选择性，特别能够强力抑制名为VEGFR - 2的东西，VEGFR - 2是调控血管生成的关键主要信号通路这点是没错的，相较于其他多靶点药物的情形，替沃扎尼对c - Kit或PDGFR等靶点所产生的影响较为轻微，如此便有效地降低了因脱靶效应引发的副作用，正是这样子的特异性，使替沃扎尼在像肾细胞癌这类血管丰富肿瘤的治疗进程里更具明显优势。

在临床应用的实际场景当中，替沃扎尼运用其持续抑制VEGFR磷酸化的作用机制，能够极为有效的对肿瘤血管的增殖过程起着遏制的作用，能够极为有效的对肿瘤血管的存活状况产生遏制的效果，清晰表明的相关研究显示，在与舒尼替尼进行对比试验时，替沃扎尼呈现出更为优良的耐受性，替沃扎尼呈现出更为优异的无进展生存期，现阶段它已经获得批准，被应用于晚期肾细胞癌的治疗领域，格外适宜于已经接受过治疗的患者。

替沃扎尼拥有靶向特性，该靶向特性可为抗血管治疗提供更确切的选项，后续研究将探寻其与其他疗法共同应用的潜在能力。