46个符合条件的药品
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普纳替尼 处方药15mg
(1)淋巴瘤(MCL)曾接受至少一种既往治疗。 根据总反应率授权加速批准为这个适应证。 继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。 (2)慢性淋巴细胞白血病(CLL)曾接受至少一种既往治疗。 (3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。 -
格列卫（伊马替尼） 处方药100mg*120粒
1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期; 2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 5、用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。 6、用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者 7、用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。 8、用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。 极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 9、联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph＋ALL）的儿童患者。 -
恩西地平ENASIDX 处方药100mg
恩西地平(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。 -
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普纳替尼 15mg 处方药15mg*30
普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 -
普纳替尼 45mg 处方药45mg*30
普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 -
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维奈托克 处方药100mg*120片
1.本品与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病患者，获批于2020年（完全缓解率25%，数据来自国家药品监督管理局说明书临床试验部分）。 2.伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病，获批于2016年（客观缓解率80%，数据来自美国FDA说明书临床实验部分）。 3.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，获批于2022年。 -
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咪喹莫特imiquimod
12岁或以上患者的外生殖器和肛周疣/尖锐湿疣。
IntelGenx Corp
