注射用紫杉醇（白蛋白结合型）(3)
用法用量
剂型规格
注射剂：100mg。
具体用法
用法
静脉滴注，建议在静脉滴注过程中，对注射部位密切观察，警惕任何可能出现的血管渗漏现象。按照要求，应将滴注时间控制在30分钟，以减少与滴注相关的局部反应。
用量
联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌：剂量260mg/m2，静脉滴注30min,每3周给药一次。
毒性状态时剂量调整：出现严重中性粒细胞减少（<500/mm3持续1周或1周以上）或严重感觉神经毒性：后续疗程的剂量减到220mg/m2，如再出现上述症状，再将随后的剂量减至180mg/m2[1]。
肝功能异常时剂量调整：轻度肝功能异常患者(总胆红素大于ULN并小于或等于1.5×ULN，且天冬氨酸氨基转移酶[AST]小于或等于10×ULN)无需进行剂量调整。
中度至重度肝功能异常(总胆红素＞1.5至≤5×ULN以及AST≤10×ULN)的转移性乳腺癌患者，推荐降低剂量，200mg/m2。对于总胆红素＞5×ULN或AST＞10×ULN的患者，尚无充分的数据支持推荐用药。
肾功能异常时剂量调整：对轻度至中度肾功能异常(肌酐清除率估算值≥30ml/min至＜90ml/min)的患者无需进行本品初始剂量调整。对重度肾功能异常或终末期肾病(肌酐清除率估算值＜30ml/min)的患者，尚无充分的数据支持推荐用药剂量。
药物漏用
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）通常由医务人员进行给药，通常不存在漏用的情况。
药物过量
目前临床上没有本品过量使用的解毒物可用。
过量后可预料的并发症包括骨髓抑制、周围神经病变和黏膜炎，可参照相关不良反应处理措施。
药物停用
出现3度（重度的）感觉神经毒性患者应停用药物，待恢复至≤2度后方可治疗，并降低剂量进行治疗。
出现超敏反应，也应及时停药，并进行抗过敏治疗。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
