重组带状疱疹疫苗(4)
注意事项
注意事项
需准备适当的医疗应急处理措施和监测手段，以保证在接种疫苗后发生过敏反应者能够及时得到处置。
受种者患有急性严重发热疾病时应推迟接种本品。如果仅为感冒等轻微感染，则无须推迟接种。
接种该疫苗可能无法对所有受种者产生100%的保护作用。
该疫苗严禁静脉或皮内注射。
不建议皮下接种，错误地通过皮下接种可能导致一过性局部反应的增加。
应慎用于血小板减少症患者或者任何凝血功能紊乱患者，因为这些患者肌肉注射可能发生出血反应。
由于对针剂注射的心因性反应，接种疫苗后或接种前均可能发生晕厥。为了避免晕厥造成的伤害，应有相应的保护措施。
免疫抑制人群可能无法产生足够的免疫应答。这些受种者接种本品应谨慎考虑潜在的获益和风险。
接种该疫苗2～3 天内，可能会发生疲乏和不适，轻微影响驾驶和操作机器能力。
接种禁忌
对本品的活性成分或任何辅料成分过敏者禁用。
不良反应
注射部位局部不良反应：疼痛、发红、肿胀。
全身不良反应：肌痛、疲乏、头痛、寒战、发热。
罕见不良反应：超敏反应，包括血管性水肿、皮疹和荨麻疹。
保护效力
根据临床试验数据，疫苗接种后第4年，对 50 岁以上成人和 70 岁以上成人预防带状疱疹的保护效力分别达到 93.1 %和 87.9 %。
目前正在研究4年后的保护效力持久性。
药物相互作用
由于缺少临床研究数据，不建议本品与其他疫苗同时接种。
本品不得与其他药品混合注射。
孕妇及哺乳期妇女
孕妇：妊娠期间应避免接种本品。
哺乳期妇女：哺乳期间应避免接种本品。
贮藏
于 2℃～8℃避光保存和运输。
不得冻结。
复溶后疫苗应立即使用。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
