兰泽替尼的作用机制是什么？

兰泽替尼是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。它的作用机制非常明确，能够精准抑制肿瘤细胞生长，为许多患者提供了有效的治疗选择。
作为一种靶向药物，兰泽替尼的核心作用在于针对EGFR敏感突变和T790M耐药突变。当患者使用第一代或第二代EGFR抑制剂产生耐药性时，兰泽替尼仍然能够发挥作用。它通过竞争性结合EGFR酪氨酸激酶的ATP结合位点，阻断异常的信号传导通路，包括RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT这两个关键通路。这些通路控制了肿瘤细胞的增殖、存活和迁移过程，通过抑制这些通路，兰泽替尼有效切断了肿瘤细胞的生长动力。
与传统的化疗药物不同，兰泽替尼具有高度选择性，能够精准攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害。这使得患者在治疗过程中副作用相对较小，生活质量得到保障。特别值得一提的是，兰泽替尼对T790M耐药突变的抑制效果尤为突出，这使它在临床上成为解决耐药问题的重要武器。
在实际应用中，兰泽替尼通常每日口服一次，建议固定时间服用，可与食物同服或空腹服用。患者需整粒吞服，不可咀嚼或压碎。治疗期间需要定期复查，评估疗效和监测可能的不良反应。通过规范使用，兰泽替尼能够显著延长患者的无进展生存期，为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者带来新的希望。