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兰泽替尼的适应症是什么?

2025-09-12 14:51:52

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相关药品: 兰泽替尼片(LuciLazer)

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语音内容:

兰泽替尼是肺癌精准治疗领域的一款重要药物,属于第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它的核心适应症非常明确:用于治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌。
所谓EGFR突变,是指人体表皮生长因子受体发生了特定类型的基因改变,这种突变会导致肿瘤细胞持续增殖和扩散。兰泽替尼的作用机制正是针对这一靶点——它能够精准抑制异常激活的EGFR信号通路,从而有效阻断癌细胞的生长和转移。
与早期的EGFR靶向药相比,兰泽替尼具有一个显著优势:它不仅对常见的EGFR敏感突变(如19号外显子缺失或L858R突变)有效,还能抑制T790M耐药突变。这意味着,即使患者在使用第一代或第二代靶向药后出现耐药,兰泽替尼仍然可能带来治疗效果,为患者提供了新的希望。
此外,研究显示,兰泽替尼与埃万妥单抗联合使用,可以通过双重阻断EGFR通路发挥协同作用,进一步提升疗效。该联合方案已获得批准,用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗。
在临床应用中,兰泽替尼以其精准的作用机制,在抑制肿瘤的同时减少了对正常细胞的伤害,副作用相对传统化疗更轻,有助于患者维持较好的生活质量。需要注意的是,使用兰泽替尼前必须通过基因检测确认存在EGFR敏感突变,这是确保用药有效的关键。
总之,兰泽替尼作为第三代EGFR-TKI,为EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者提供了更加精准、有效且耐受性良好的治疗选择,是肺癌靶向治疗中的重要武器之一。

老挝卢修斯制药

兰泽替尼片(LuciLazer) 生产厂家:老挝卢修斯制药 功能主治:兰泽替尼是一种激酶抑制剂,与Amivantamab联合用于一线治疗经 FDA 批准的检测方法检测出表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 用法用量: LuciLazer 的推荐剂量为每日一次,每次 240 毫克,可与阿米凡他单抗 (amivantamab) 同服或空腹服用。 持续治疗直至病情进展或出现不可接受的毒性。 如果 LuciLazer 与阿米凡他单抗同
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