视频解读
维奈托克的使用剂量和方法
维奈托克在治疗特定急性髓细胞性白血病(AML)时,需与阿扎胞苷联用,且有明确的剂量爬坡与常规治疗阶段划分,规范的用药剂量和方法是保障疗效与安全性的关键,需严格遵循疗程与剂量要求。
1、维奈托克与阿扎胞苷联用的整体用药框架
维奈托克按疗程与阿扎胞苷联合给药,每个疗程为28天,治疗需持续进行,直至患者出现疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。在每个疗程的第1-7天,需同步使用阿扎胞苷,阿扎胞苷采用皮下注射方式给药,剂量为75mg/m2(按体表面积计算),通过与维奈托克协同作用,增强对AML细胞的抑制效果。
2、维奈托克的剂量分期
维奈托克的剂量分为两个关键阶段:第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期,目的是让身体逐步适应药物,降低初始用药可能引发的不良反应风险。具体剂量为:第1天口服100mg,第2天口服200mg,第3天口服400mg;从第4天起,进入常规治疗期,每日口服剂量固定为400mg,且每日仅需服用一次,后续每个疗程均直接按每日400mg的剂量服用,无需再次进行剂量爬坡,简化了后续疗程的用药流程。
3、维奈托克的用药注意事项
在使用维奈托克过程中,需严格按照“28天为一疗程”的节奏用药,不可随意提前停药或增减剂量。同时,需密切关注用药后的身体反应,尤其是在剂量爬坡期,可能出现不良反应;常规治疗期虽剂量固定,但仍需定期复查,监测血常规、肝肾功能等指标,确保药物在发挥疗效的同时,不会对身体造成严重损害。若出现特殊情况(如漏服、呕吐),需及时咨询医生,明确后续补服或调整方案,避免影响治疗效果。
维奈托克需与阿扎胞苷联用,通过剂量爬坡期过渡至常规治疗期,按28天疗程持续用药。患者用药期间需严格遵循剂量与疗程规范,配合医生监测身体状况,出现异常及时沟通,确保在安全的前提下,充分发挥药物与阿扎胞苷的协同治疗作用。
1、维奈托克与阿扎胞苷联用的整体用药框架
维奈托克按疗程与阿扎胞苷联合给药,每个疗程为28天,治疗需持续进行,直至患者出现疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。在每个疗程的第1-7天,需同步使用阿扎胞苷,阿扎胞苷采用皮下注射方式给药,剂量为75mg/m2(按体表面积计算),通过与维奈托克协同作用,增强对AML细胞的抑制效果。
2、维奈托克的剂量分期
维奈托克的剂量分为两个关键阶段:第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期,目的是让身体逐步适应药物,降低初始用药可能引发的不良反应风险。具体剂量为:第1天口服100mg,第2天口服200mg,第3天口服400mg;从第4天起,进入常规治疗期,每日口服剂量固定为400mg,且每日仅需服用一次,后续每个疗程均直接按每日400mg的剂量服用,无需再次进行剂量爬坡,简化了后续疗程的用药流程。
3、维奈托克的用药注意事项
在使用维奈托克过程中,需严格按照“28天为一疗程”的节奏用药,不可随意提前停药或增减剂量。同时,需密切关注用药后的身体反应,尤其是在剂量爬坡期,可能出现不良反应;常规治疗期虽剂量固定,但仍需定期复查,监测血常规、肝肾功能等指标,确保药物在发挥疗效的同时,不会对身体造成严重损害。若出现特殊情况(如漏服、呕吐),需及时咨询医生,明确后续补服或调整方案,避免影响治疗效果。
维奈托克需与阿扎胞苷联用,通过剂量爬坡期过渡至常规治疗期,按28天疗程持续用药。患者用药期间需严格遵循剂量与疗程规范,配合医生监测身体状况,出现异常及时沟通,确保在安全的前提下,充分发挥药物与阿扎胞苷的协同治疗作用。
维奈托克VECLADX
生产厂家:老挝大熊制药
功能主治:适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
用法用量: 维奈托克推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药。 急性髓系白血病AML:第一天100mg;第二天200mg;第三天开始以后都是每天400mg。 慢性淋巴细胞白血病CLL:第一周,每日一次
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适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
老挝大熊制药
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维奈托克
1.本品与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病患者,获批于2020年(完全缓解率25%,数据来自国家药品监督管理局说明书临床试验部分)。 2.伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病,获批于2016年(客观缓解率80%,数据来自美国FDA说明书临床实验部分)。 3.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤,获批于2022年。
孟加拉耀品国际
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维奈托克LuciVenet
适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
老挝卢修斯制药
